Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bryonia cretica D4/Aconitum napellus D4/Phosphorus D5
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Bryonia cretica D4/Aconitum napellus D4/Phosphorus D5
120 mg/150 mg/30 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Išregistruotas
2000-11-09
Tinka iki Serija 50 tablečių BRYACONEEL ® TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/2000/2814/001 ŪMINIO AR LĖTINIO SĄNARIŲ REUMATIZMO LENGVINIMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS. 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Bryonia cretica D4 120 mg, Aco nitum napellus D4 150 mg, Phosphorus D5 30 mg. Sudėtyje yra laktozės monohidrato. DOZAVIMAS (žiūrėti pakuotės lapelį). 072078/5001 GP BRYACONEEL ® TABLETĖS Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Nereceptinis vaistinis preparatas. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden Vokietija LT Braille: brya- coneel brya- coneel Auflage: 5001 Code: 773 Flm: 4 / 13 / 15 Format: 35 x 35 x 58 mm HKS 47 Blau Schwarz 7 Punkt NOCHMALS KORREKTURABZUG _ DRUCKREIF OHNE KORREKTUR _ DATUM/UNTERSCHRIFT 50 tablečių BRYACONEEL ® TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/2000/2814/001 ŪMINIO AR LĖTINIO SĄNARIŲ REUMATIZMO LENGVINIMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS. brya- coneel Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Bryaconeel tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Bryonia cretica D4 120 mg; Aconitum napellus D4 150 mg; Phosphorus D5 30 mg. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas : laktozė monohidratas (300 mg tabletėje). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Ūminio ar lėtinio sąnarių reumatizmo lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiems žmonėms, 12 metų ir vyresniems vaikams: reikia vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę kas 15 min. _Vaikų populiacija_ Bryaconeel saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems nei 12 metų, nebuvo nustatytas, todėl vaistinio preparato vaikams vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – _Lapp_ laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. 2 Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti nerekomenduojama. 4.5 SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA Nežinoma. 4.6 VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Vartoti nerekomenduojama. 4.7 POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS Bryaconeel tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. 4.8 NEPAG Perskaitykite visą dokumentą