Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paliperidone palmitate

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Schizophrenia

Terapinės indikacijos:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.1).

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2020-06-18

Pakuotės lapelis

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BYANNLI 700 MG PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED SYRINGE
BYANNLI 1 000 MG PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED SYRINGE
paliperidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What BYANNLI is and what it is used for
2.
What you need to know before you use BYANNLI
3.
How to use BYANNLI
4.
Possible side effects
5.
How to store BYANNLI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BYANNLI IS AND WHAT IT IS USED FOR
BYANNLI contains the active substance paliperidone which belongs to
the class of antipsychotic
medicines.
BYANNLI is used as a maintenance treatment for the symptoms of
schizophrenia in adult patients.
If you have responded well to treatment with paliperidone palmitate
injection given once a month or
once every three months, your doctor may start treatment with BYANNLI.
Schizophrenia is a disease with “positive” and “negative”
symptoms. Positive means an excess of
symptoms that are not normally present. For example, a person with
schizophrenia may hear voices or
see things that are not there (called hallucinations), believe things
that are not true (called delusions),
or feel unusually suspicious of others. Negative means a lack of
behaviours or feelings that are
normally present. For example, a person with schizophrenia may appear
withdrawn and may not
respond at all emotionally or may have trouble speaking in a clear and
logical way. People with this
disease may also feel depressed, anxious, guilty, or tense.
BYANNLI can help alleviate the symptoms of your disease and reduce the
risk of your sympto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
BYANNLI 700 mg prolonged-release suspension for injection in
pre-filled syringe
BYANNLI 1 000 mg prolonged-release suspension for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
700 mg prolonged-release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 1 092 mg paliperidone palmitate in
3.5 mL equivalent to 700 mg
paliperidone
1 000 mg prolonged-release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 1 560 mg paliperidone palmitate in 5
mL equivalent to 1 000 mg
paliperidone
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release suspension for injection (injection).
The suspension is white to off-white. The suspension is pH neutral
(approximately 7.0).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
BYANNLI, a 6-monthly injection, is indicated for the maintenance
treatment of schizophrenia in adult
patients who are clinically stable on 1-monthly or 3-monthly
paliperidone palmitate injectable
products (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients who are adequately treated with 1-monthly paliperidone
palmitate injection at doses of
100 mg or 150 mg (preferably for four months or more) or 3-monthly
paliperidone palmitate injection
at doses of 350 mg or 525 mg (for at least one injection cycle) and do
not require dose adjustment may
be transitioned to 6-monthly paliperidone palmitate injection.
_BYANNLI for patients adequately treated with 1-monthly paliperidone
palmitate injection_
BYANNLI should be initiated in place of the next scheduled dose of
1-monthly paliperidone palmitate
injection (± 7 days). To establish a consistent maintenance dose, it
is recommended that the last two
doses of 1-monthly paliperidone palmitate injection be the same dose
strength before starting
BYANNLI. The BYANNLI dose should be based on the previous 1-monthly
paliperidone palmitate
injectable dose shown in the following table:
TRANSITIONIN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu