CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA PHARMAGENUS 16/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Veiklioji medžiaga:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Prieinama:

PHARMAGENUS S.A.

ATC kodas:

C09DA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dozė:

16 mg/12,5 mg

Vaisto forma:

COMPRIMIDO

Sudėtis:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vartojimo būdas:

VÍA ORAL

Recepto tipas:

con receta

Gydymo sritis:

Candesartán y diuréticos

Produkto santrauka:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA PHARMAGENUS 16/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Revocado 06/08/2014

Autorizacija statusas:

Anulado

Pakuotės lapelis

                                PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA PHARMAGENUS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
EFG
candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE CON USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA PHARMAGENUS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus. Se
utiliza para el tratamiento
de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos.
Contiene dos principios activos:
candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para
disminuir la presión arterial.
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que el
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita
la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida
Pharmagenus si su presión arterial n
                                
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Prekės savybės

                                1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus 16 mg/12,5 mg comprimidos
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 69 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Los comprimidos de Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus 16
mg/12,5 mg comprimidos son de
color melocotón, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 9,5 mm de
largo y 4,5 mm de ancho,
grabados con “CH” y “
” en una cara y con una línea de corte en la otra.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus está indicado en el:

Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está controlada
de forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus es
de un comprimido una vez al
día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia directamente por Candesartán/Hidroclorotiazida
Pharmagenus. Cuando se realice un cambio
desde un tratamiento con hidroclorotiazida en monoterapia, se
recomienda realizar un ajuste de la dosis de
candesartán cilexetilo.
Se puede administrar Candesartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus a
pacientes cuya presión arterial no está
controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida en monoterapia o dosis
menores de candesartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semana
                                
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