CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

Captopril e diuretici

Prieinama:

TEVA B.V.

ATC kodas:

C09BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Captopril and diuretics

Vienetai pakuotėje:

"50 MG+25MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "50 MG+25MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN FLACONE PPE; "50 MG+25MG COMPRES

Klasė:

M

Gydymo sritis:

Captopril e diuretici

Produkto santrauka:

036995140 - 50 MG+25MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995126 - 50 MG+25MG COMPRESSE30 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995153 - 50 MG+25MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995025 - 50 MG+25MG COMPRESSE20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995052 - 50 MG+25MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995037 - 50 MG+25MG COMPRESSE28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995138 - 50 MG+25MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995064 - 50 MG+25MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995090 - 50 MG+25MG COMPRESSE12 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995076 - 50 MG+25MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995102 - 50 MG+25MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato; 036995013 - 50 MG+25MG COMPRESSE12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995049 - 50 MG+25MG COMPRESSE30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995088 - 50 MG+25MG COMPRESSE10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 036995114 - 50 MG+25MG COMPRESSE28 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Revocato

Autorizacija statusas:

Revocato

Pakuotės lapelis

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA 50/25 MG COMPRESSE_
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Captopril Idroclorotiazide
ratiopharm Italia
3.
Come prendere Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA E A COSA
SERVE
Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia appartiene alla categoria
degli antiipertensivi di associazione
contenenti un ACE inibitore (inibitore dell’enzima di conversione
dell’angiotensina).
Captopril
Idroclorotiazide ratiopharm Italia contiene due principi attivi,
captopril e idroclorotiazide, che tramite
meccanismi differenti riducono la pressione sanguigna. Captopril
previene la formazione di agenti ipertensivi
nel corpo, e idroclorotiazide abbassa la pressione arteriosa
aumentando l’eliminazione di acqua e dei sali dal
corpo.
Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia è utilizzato per il
trattamento dell’ipertensione quando la
monoterapia da sola risulta inefficace.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE
RATIOPHARM ITALIA
NON PRENDA CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA
-
se

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA 50 MG/25 MG COMPRESSE_
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di captopril e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetto noto: ogni compressa contiene 106,4 mg di
lattosio (come lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse bianche, rotonde, convesse incise su un lato, con diametro
di 11 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
La combinazione a dose fissa è indicata in pazienti la cui pressione
sanguigna non è adeguatamente
tenuta controllata mediante l’assunzione del solo captopril o del
solo idroclorotiazide (vedere paragrafi
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Captopril Idroclorotiazide ratiopharm Italia _
può essere somministrato in singola dose giornaliera, o
suddiviso in due dosi, con o senza assunzione di cibo in pazienti la
cui pressione sanguigna non è
adeguatamente controllata mediante l’assunzione del solo captopril o
del solo idroclorotiazide (vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). Non deve essere superata la dose
massima giornaliera di 100 mg di
captopril/30 mg di idroclorotiazide. Se non si è raggiunta una
riduzione della pressione sanguigna
soddisfacente, si deve aggiungere alla terapia un ulteriore farmaco
antiipertensivo (vedere paragrafo
4.5).
ADULTI_:_
La somministrazione della combinazione fissa di captopril e
idroclorotiazide è di solito raccomandata
dopo l’aggiustamento graduale della dose con i singoli componenti.
Il dosaggio usuale di
mantenimento è di 50/25 mg, una volta al giorno, al mattino. Quando
le condizioni cliniche lo
consentono, può essere presa in considerazione la possibilità di
passare direttamente dalla monoterapia
alla combinazione fissa. Il dosaggio di 50/25 mg è destinato ad
essere assunto una volta al giorno, in
quanto due com