Captopril 6,25 mg Neosan

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-01-2004

Veiklioji medžiaga:

Captopril

Prieinama:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

captopril

Vaisto forma:

Tablette

Sudėtis:

Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 6,25 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

2001-05-15

Prekės savybės

                                spcde_Captopril 6,25 mg Neosan_01.2004
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Captopril 6,25 mg Neosan
Wirkstoff: Captopril
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
Dieses Arzneimittel enthält einen Stoff, dessen Wirkungen bei der
Behandlung der diabeti-
schen Nephropathie bzw. der linksventrikulären Dysfunktion nach
Myokardinfarkt in der
medizinischen Wissenschaft noch nicht allgemein bekannt ist. Deshalb
hat der pharma-
zeutische Unternehmer für dieses Arzneimittel der zuständigen
Bundesoberbehörde einen
Erfahrungsbericht nach § 49 Abs. 6 AMG vorzulegen.
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
_3.1 _
_Stoff- oder Indikationsgruppe _
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer)
_3.2 _
_Wirksame Bestandteile nach Art und Menge _
1 Tablette enthält:
_Arzneilich wirksame Bestandteile _
6,25 mg Captopril
_Sonstige Bestandteile _
Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Mikrokristalline
Cellulose, Stearinsäure
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Hypertonie
-
Herzinsuffizienz - zusätzlich zu Diuretika und insbesondere bei
schwerer Herzinsuffizi-
enz auch zu Digitalis.
-
Linksventrikuläre Dysfunktion nach Myokardinfarkt bei klinisch
stabilen Patienten mit
Ejektionsfraktion

40%
-
Diabetische Nephropathie – bei Patienten mit einer Proteinurie >500
mg/Tag infolge
Typ I Diabetes mellitus.
spcde_Captopril 6,25 mg Neosan_01.2004
5.
GEGENANZEIGEN
Captopril darf nicht angewendet werden bei:
-
Überempfindlichkeit gegen Captopril oder einen der sonstigen
Bestandteile
-
anamnestisch bekanntem angioneurotischem Ödem oder sonstigem
Angioödem (z.B.
infolge einer früheren ACE-Hemmer-Therapie)
-
Nierenarterienstenose (beidseitig bzw. einseitig bei Einzelniere)
-
Zustand nach Nierentransplantation
-
kardiogenem Schock
-
Hypotension (systolischer Blutdruck <100 mmHg)
-
hämodynamisch relevanter Aorten- und Mitralklappenstenose bzw. bei
hypertropher
Kardiomyopathie
-
primärem Hyperaldosteronismus
-
Schwangerschaft (vorheriger Ausschluss sowie Verhütung des Eintritts
einer Schwan-
gerscha
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją