CARIVALAN

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
02-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Karvedilolis/Ivabradinas

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

C07FX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Karvedilolis/Ivabradinas

Dozė:

12,5 mg/7,5 mg; 6,25 mg/7,5 mg; 6,25 mg/5 mg; 12,5 mg/5 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Carvedilol and ivabradine

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CARIVALAN 6,25 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CARIVALAN 6,25 MG/7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CARIVALAN 12,5 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CARIVALAN 12,5 MG/7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CARIVALAN 25 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CARIVALAN 25 MG/7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
karvedilolis ir ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CARIVALAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CARIVALAN
3.
Kaip vartoti CARIVALAN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CARIVALAN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARIVALAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
CARIVALAN yra vartojamas suaugusiems pacientams, gydant:

simptomus sukeliančią krūtinės anginą (kuri sukelia krūtinės
skausmą);

lėtinį širdies nepakankamumą.
Vietoj atskirų karvedilolio ir ivabradino tablečių Jums teks
vartoti vieną CARIVALAN tabletę, kurioje yra
toks pat abiejų veikliųjų medžiagų kiekis.
CARIVALAN yra dviejų veikliųjų medžiagų (karvedilolio ir
ivabradino) derinys. Karvedilolis yra beta
adrenoreceptorių blokatorius. Beta adrenoreceptorių blokatoriai
retina širdies plakimą, mažina širdies
raumens susitraukimo jėgą ir atpalaiduoja širdies, galvos smegenų
ir kitų kūno vietų kraujagysles.
Specifinis ivabradino širdies susitraukimų dažnį mažinantis
poveikis padeda:
-
reguliuoti ir retinti krūtinės anginos priepuolius, sumaž
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CARIVALAN 6,25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
CARIVALAN 6,25 mg/7,5 mg plėvele dengtos tabletės
CARIVALAN 12,5 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
CARIVALAN 12,5 mg/7,5 mg plėvele dengtos tabletės
CARIVALAN 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
CARIVALAN 25 mg/7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6,25 mg karvedilolio ir 5
mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6,25 mg karvedilolio ir
7,5 mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg karvedilolio ir 5
mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg karvedilolio ir
7,5 mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg karvedilolio ir 5
mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg karvedilolio ir 7,5
mg ivabradino (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(atitinka 64,655 mg laktozės
CARIVALAN 6,25 mg/5 mg tabletėse, 62,095 mg CARIVALAN 6,25 mg/7,5 mg
tabletėse,
74,778 mg CARIVALAN 12,5 mg/5 mg tabletėse, 72,217 mg CARIVALAN 12,5
mg/7,5 mg
tabletėse, 81,257 mg CARIVALAN 25 mg/5 mg tabletėse ir 78,697 mg
CARIVALAN 25 mg/7,5 mg
tabletėse).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos spalvos, šešiakampė, plėvele dengta tabletė (6,25 mg/5 mg)
(ilgiausia įstrižainė 7,3 mm), kurios
vienoje pusėje yra išraižyta CI2, o kitoje –
.
Geltonos spalvos, šešiakampė, plėvele dengta tabletė (6,25 mg/7,5
mg) (ilgiausia įstrižainė 7,3 mm),
kurios vienoje pusėje yra išraižyta CI3, o kitoje –
.
Baltos spalvos, elipsės formos, plėvele dengta tabletė (12,5 mg/5
mg) (10,6 mm x 5,3 mm), kurios
vienoje pusėje yra išraižyta CI4, o kitoje –
.
Geltonos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją