Caspofungin Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
05-03-2020
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
05-03-2020

Veiklioji medžiaga:

caspofungin asetat

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caspofungin

Farmakoterapinė grupė:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Gydymo sritis:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. Meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín B, fitu blöndum amfótericín B og/eða ítrakónazól. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og Candida eða Aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2016-02-11

Pakuotės lapelis

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Caspofungin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Caspofungin Accord
3.
Hvernig nota á Caspofungin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Caspofungin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord inniheldur lyf sem nefnist caspófúngín. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord er notað til meðferðar við eftirtöldum
sýkingum hjá börnum, unglingum og
fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum ( kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi (gersveppi) sem kallast Candida.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undir skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað
ónæmiskerfi. Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) ef aðrar
sveppalyfjameðferðir hafa ekki borið árangur eða hafa valdið
aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg caspófúngín (sem asetat).
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 70 mg caspófúngín (sem asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

Meðferð við ífarandi
_Candida_
hvítsveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum.

Meðferð við ífarandi
_Aspergillus_
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum sem hafa ekki svarað meðferð eða
þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðferð með virkum skammti af sveppalyfi, telst
um meðferðarþol að ræða.

Raunvís meðferð (empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum
(svo sem
_Candida_
eða
_Aspergillus_
) hjá fullorðnum sjúklingum eða hjá börnum með hita og
daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í
meðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
_Fullorðnir sjúklingar _
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70 mg hleðsluskammt t, en
eftir það skal gefa 50 mg daglega.
Ráðlagt er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80 kg,
caspófúngín 70 mg daglega eftir 70 mg
hleðsluskammtinn (sjá kafla 5.2). Aðlögun skammta er ekki
nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar (sjá
kafla 5.2)
_Börn (12 mánaða til 17 ára) _
Hjá börnum (12 mánaða til 17 ára) skulu skammtar ákvarðaðir
út frá líkams yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeininga
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją