Ceftriaxone Hospira

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Ceftriaksonas

Prieinama:

Hospira UK Limited

ATC kodas:

J01DD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ceftriaxone

Dozė:

1 g; 0,5 g; 2 g

Vaisto forma:

milteliai infuziniam tirpalui

Vartojimo būdas:

leisti į veną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Ceftriaxone

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2014-04-28

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ceftriaxone Hospira 0,5 g milteliai injekciniam tirpalui
Ceftriaxone Hospira 1 g milteliai injekciniam tirpalui
Ceftriaxone Hospira 2 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 0,5 g ceftriaksono, atitinkančio 596 mg
ceftriaksono natrio druskos.
Kiekviename flakone yra 1 g ceftriaksono, atitinkančio 1,193 g
ceftriaksono natrio druskos.
Kiekviename flakone yra 2 g ceftriaksono, atitinkančio 2,386 g
ceftriaksono natrio druskos.
Ceftriaxone Hospira 0,5 g yra maždaug 1,8 mmol (41,4 mg) natrio.
Ceftriaxone Hospira 1 g yra maždaug 3,6 mmol (82,8 mg) natrio.
Ceftriaxone Hospira 2 g yra maždaug 7,2 mmol (165,6 mg) natrio.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui
Milteliai infuziniam tirpalui
Beveik balti arba gelsvi, šiek tiek higroskopiniai, kristaliniai
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ceftriaxone Hospira skirtas gydyti tokias suaugusiųjų ir vaikų,
įskaitant naujagimius (nuo gimimo),
infekcines ligas:

bakterinį meningitą;

visuomenėje įgytą pneumoniją;

hospitalinę pneumoniją;

ūminį vidurinės ausies uždegimą;

intraabdominalines infekcijas;

komplikuotas šlapimo takų infekcijas (įskaitant pielonefritą);

kaulų ir sąnarių infekcijas;

komplikuotas odos ir poodinių audinių infekcijas;

gonorėją;

sifilį;

bakterinį endokarditą.
Ceftriaxone Hospira gali būti vartojamas:

suaugusiųjų lėtinės obstrukcinės plaučių ligos paūmėjimui
gydyti;

suaugusiųjų ir vaikų, įskaitant naujagimius nuo 15-tos gyvenimo
paros, diseminuotai Laimo
boreliozei (ankstyvajai (II stadijos) ar vėlyvajai (III stadijos)
gydyti;

operacijos srities infekcijų profilaktikai prieš operaciją;

gydant karščiuojančius pacientus, kuriems yra neutropenija,
įtariama, kad ją sukėlė bakterinė
infekcija;

gydant pacientus, kuriems yra bakteriemija, susijusi (ar įtariama,
kad yra su