Celsentri

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Maravirokas

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maraviroc

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Gydymo sritis:

ŽIV infekcijos

Terapinės indikacijos:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2007-09-18

Pakuotės lapelis

                                96
B. PAKUOTĖS LAPELIS
97
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELSENTRI 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Maravirokas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CELSENTRI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CELSENTRI
3.
Kaip vartoti CELSENTRI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CELSENTRI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELSENTRI IR KAM JIS VARTOJAMAS
CELSENTRI sudėtyje yra vaisto, kuris vadinamas maraviroku.
Maravirokas priklauso vaistų,
vadinamų
_CCR5 antagonistais_
, grupei. CELSENTRI blokuoja vadinamuosius
_CCR5_
receptorius,
kuriuos ŽIV naudoja prasiskverbdamas į kraujo ląsteles ir jas
užkrėsdamas.
CELSENTRI VARTOJAMAS SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS IR 2 METŲ AR
VYRESNIEMS VAIKAMS, KURIŲ
KŪNO MASĖ YRA DIDESNĖ KAIP 10 KG, PIRMOJO TIPO ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO VIRUSŲ (ŽIV-1) INFEKCIJAI
GYDYTI.
CELSENTRI reikia vartoti kartu su kitais vaistais, kuriais taip pat
gydoma ŽIV infekcija. Šie visi
vaistai vadinami
_vaistais nuo ŽIV _
arba
_ antiretrovirusiniais vaistais_
.
CELSENTRI, kaip sudėtinio gydymo dalis, mažina virusų kiekį Jūsų
organizme ir padeda palaikyti
mažą virusų koncentraciją. Tai padeda Jūsų organizmui padidinti
CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių, kurios
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 25 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,14 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 75 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,42 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 150 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,84 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 300 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
1,68 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 4,6 mm x 8,0 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės,
su užrašu ,,MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 6,74 mm x 12,2 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 8,56 mm x 15,5 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 10,5 mm x 19,0 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją