Ceplene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Histamino dihidrochloridas

Prieinama:

Laboratoires Delbert

ATC kodas:

L03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

histamine dihydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Terapinės indikacijos:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene veiksmingumas pacientams, vyresniems nei 60 metų amžiaus, nebuvo visiškai įrodytas.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2008-10-07

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
histamino dihidrochloridas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ceplene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ceplene
3.
Kaip vartoti Ceplene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ceplene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CEPLENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ceplene priskiriamas imunomoduliacinių vaistų grupei. Šie vaistai
padeda organizmo imuninei
sistemai kovoti su tokiomis ligomis kaip vėžys, stiprindami
natūralų imuninės sistemos gebėjimą
kovoti su liga. Aktyvioji Ceplene medžiaga yra histamino
dihidrochloridas. Jis panašus į natūralią
organizme esančią medžiagą. Ceplene vartojamas kartu su mažomis
dozėmis interleukino-2 (IL-2) –
kito vaisto, skatinančio imuninę sistemą kovoti su vėžinėmis
ligomis.
Ceplene vartojamas suaugusiems pacientams kartu su IL-2 ūminei
mieloidinei leukemijai (ŪML)
– taip vadinamas kaulų čiulpuose esančių kraują sudarančių
ląstelių vėžys – gydyti. Šis vaistas
vartojamas remisijai (ligos atoslūgiui) palaikyti (tai laik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 0,5 ml tirpalo flakone yra 0,5 mg histamino dihidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas ūmine mieloidine leukemija
(ŪML) sergantiems
suaugusiems pacientams, kurie tuo pačiu metu gydomi interleukinu-2
(IL-2), kai jiems pasireiškia
pirmoji remisija. Ceplene veiksmingumas vyresniems kaip 60 metų
pacientams nėra iki galo ištirtas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas po stiprinamojo gydymo pabaigos
pacientams, tuo pačiu
metu gydomiems IL-2, prižiūrint gydytojui, turinčiam ŪML gydymo
patirties.
Dozavimas
Ceplene, vartojamo kartu su IL-2, dozavimas nurodytas toliau.
_Interleukinas-2 (IL-2)_
IL-2 leidžiamas du kartus per parą į poodį, likus 1-3 minutėms
iki Ceplene vartojimo; kiekviena IL-2
dozė atitinka 16 400 TV/kg (1 µg/kg).
Interleukinas-2 (IL-2) į prekybą tiekiamas kaip rekombinantinis
IL-2; aldesleukinas. Tirpalo išdavimo
ir laikymo sąlygos, kurios pateiktos 6.6 skyriuje, yra specifinės
aldesleukinui.
_Ceplene _
Vienai dozei pakanka 0,5 ml tirpalo (žr. 6.6 skyrių).
Ceplene vartojamas praėjus 1–3 minutėms po kiekvienos IL-2
injekcijos. 0,5 ml Ceplene dozė
suleidžiama lėtai, per 5–15 minučių.
_Gydymo kursai _
3
Pacientams skiriama 10 Ceplene ir IL-2 gydymo kursų: gydymo kursas
trunka 21 dieną (3 savaites),
po kurių daroma trijų arba šešių savaičių pertrauka. Kiekvieną
iš pirmųj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją