CEVAC MD HVT, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Ceva-Phylaxia Co Ltd. (Vengrija)

ATC kodas:

QI01AD03

Vaisto forma:

suspensija ir skiediklis

Sudėtis:

abortion pill online buy abortion pill chrissimpsonphotography.com Kiekvienoje dozėje (0,05 ml švirkščiant in ovo ar 0,2 ml švirkščiant po oda) yra: ląstelėse esančio gyvo FC-126 padermės 3 serotipo kalakutų herpes viruso (HVT, Mareko ligos viruso) – 2000-8000 PFU.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Ceva-Phylaxia Co Ltd. (Vengrija)

Terapinės indikacijos:

18 dienų amžiaus viščiukų embrionams ar vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mažo ir didelio virulentiškumo Mareko ligos viruso padermių sukeliamą gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/16/2379/001 Viena I tipo stiklo ampulė po 2 ml, kurioje yra 500 dozių suspensijos ir buteliukai po 200 ml skiediklio.; LT/2/16/2379/002 Viena I tipo stiklo ampulė po 2 ml, kurioje yra 1 000 dozių suspensijos ir buteliukai po 200 ar 400 ml skiediklio.; LT/2/16/2379/003 Viena I tipo stiklo ampulė po 2 ml, kurioje yra 2 000 dozių suspensijos ir buteliukai po 400 ar 800 ml skiediklio.; LT/2/16/2379/004 Viena I tipo stiklo ampulė po 2 ml, kurioje yra 4 000 dozių suspensijos ir buteliukai po 400 ar 800 ml skiediklio. Tinkamumo laikas: Žr. Produkto Instrukciją.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEVAC MD HVT, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (0,05 ml švirkščiant
_in ovo_
ar 0,2 ml švirkščiant po oda) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ląstelėse esančio gyvo FC-126 padermės 3 serotipo kalakutų herpes
viruso
(HVT, Mareko ligos viruso)
2000–8000 PFV*
*PFV – plokšteles formuojantys vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Vakcina: gelsvai rusva, tiršta, sušaldyta virusinė suspensija.
Skiediklis: skaidrus, nuo oranžinės iki raudonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai ir viščiukų embrionai kiaušiniuose.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
18 dien
ų amžiaus viščiukų embrionams ar vienadieniams viščiukams
aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti mažo ir didelio virulentiškumo Mareko ligos viruso
padermių sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia: 9 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: vienkartinės vakcinavimo užtenka užtikrinti
apsaugą laikotarpiu, kai yra rizika
užsikrėsti Mareko liga.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nustatyta, kad vakcinuoti viščiukai išskiria vakcininės padermės
virusą 46 dienas. Saugumo tyrimais
nustatyta, kad į aplinką išskiriama padermė nėra žalinga
kalakutams, tačiau reikėtų imtis specialių
2
atsargumo priemonių, kad vakcininės padermės virusas neišplistų
tarp kalakutų. Dešimt kartų didesnė
nei rekomenduojama dozė buvo saugi kalakutams, antims, putpelėms,
perlinėms vištoms, fazanams ir
balandžiams.
Plitimas tarp vi