CEVAC Transmune, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Ceva Sante Animale (Prancūzija)

ATC kodas:

QI01AD09

Vaisto forma:

liofilizatas ir skiediklis

Sudėtis:

Vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto Winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (IBL) viruso – ne mažiau kaip 0,1 CID50.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. (Vengrija)

Terapinės indikacijos:

18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius Fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (IBL) viruso.

Produkto santrauka:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/13/2185/001 I tipo stiklo 10 ml buteliukai po 2000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 arba 20 buteliukų, ir atitinkamas kiekis skiediklio (1 x 2000 dozių arba 20 x 2000 dozių).; LT/2/13/2185/002 I tipo stiklo 10 ml buteliukai po 2500 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 arba 20 buteliukų, ir atitinkamas kiekis skiediklio (1 x 2500 dozių arba 20 x 2500 dozių).; LT/2/13/2185/003 I tipo stiklo 10 ml buteliukai po 4000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 arba 20 buteliukų, ir atitinkamas kiekis skiediklio (1 x 4000 dozių arba 20 x 4000 dozių).; LT/2/13/2185/004 I tipo stiklo 10 ml buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 arba 20 buteliukų, ir atitinkamas kiekis skiediklio (1x5000 dozių arba 20 x 5000 dozių).; LT/2/13/2185/005 I tipo stiklo 13,5 ml buteliukai po 8000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 arba 20 buteliukų, ir atitinkamas kiekis skiediklio (1 x 8000 dozių arba 20 x 8000 dozių). Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEVAC Transmune, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje paruoštos vakcinos dozėje (0,05 ml_ _švirkščiant_ in
ovo_ ar 0,1 ml švirkščiant po oda) yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
gyvo nusilpninto Winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos
(IBL) viruso
ne mažiau
kaip 0,1 CID
50
*;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
BLA (bursos ligos antikūnų)
ne mažiau 90 VN titro**.
* CID
50
(50 % viščiukų užkrečianti dozė)
** VN titras (viruso neutralizacijos titras)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Šviesiai rudos spalvos liofilizatas, skirtas skiesti vandens
skaidrumo, bespalviu ar skaidriu raudonu
skiedikliu injekcijoms.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai ir viščiukų embrionai kiaušiniuose.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose
kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus
viščiukams broileriams (iš vištų, vakcinuotų nuo IBL) aktyviai
imunizuoti, norint sumažinti
mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius
Fabricijaus bursos pažeidimus,
sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos
(IBL) viruso.
Vakcinoje esančio viruso atsipalaidavimui iš komplekso (todėl ir
imunizacijai) įtakos turi motininių
antikūnų (MA) kiekio natūralus mažėjimas organizme, jo
neaptinkama tol, kol MA nepasiekia
palyginti žemo lygio.
Klinikinės apsaugos pradžia priklauso nuo pirminio MA lygio.
Vakcinuotiems broileriams jis
pasiekiamas per 1 dieną, kai Fabricijaus bursoje būna pastebėti
pirmieji vakcinoje esančio viruso
veikimo požymiai.
Imuniteto pradžia: tarp 21 ir 32 dienų amžiaus.
Imuniteto trukmė: iki 42 dienų amžiaus.
Pagrindžiantys naudojimą užkrėtimo bandymai buvo atlikti
broiler