Cholestagel

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lietuvių

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

colesevelam (as hydrochloride)

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

C10AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colesevelam

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

LipidÄ… keiÄianÄios medžiagos

Gydymo sritis:

Hipercholesterolemija

TerapinÄ—s indikacijos:

Cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (MTL-C) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. Cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir MTL-C suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. Cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2004-03-09

PakuotÄ—s lapelis

                                17
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
18
PAKUOTÄ–S_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHOLESTAGEL 625 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
Kolesevelamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cholestagel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholestagel
3.
Kaip vartoti Cholestagel
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholestagel
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHOLESTAGEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cholestagel sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolesevelamo
(hidrochlorido forma). Vartojamas
Cholestagel padeda sumažinti cholesterolio koncentraciją Jūsų
kraujyje. Jūsų gydytojas Cholestagel
gali skirti tik tada, kai mažai riebalų ir cholesterolio turinti
dieta nÄ—ra pakankamai veiksminga.
Veikdamas Jūsų žarnyne Cholestagel suriša kepenų gaminamas
tulžies rūgštis, kurios iš Jūsų
organizmo pašalinamos su išmatomis. Tai sustabdo įprastinę
tulžies rÅ«gÅ¡Äių recirkuliacijÄ… iÅ¡ žarnyno.
PablogÄ—jus tulžies rÅ«gÅ¡Äių recirkuliacijai JÅ«sų kepenys turi
gaminti papildomÄ… tulžies rÅ«gÅ¡Äių kiekį.
Tam kepenys naudoja cholesterolį, esantį kraujyje, ir cholesterolio
koncentracija Jūsų kraujyje
sumažėja.
Cholestagel yra skiriamas suaugusiųjų būklei, kuri žinoma kaip
pirminÄ— hipercholesterolemija (kai yra
padidÄ—jusi cholesterolio koncentracija kraujyje) pagerinti.
-
Vien tik Cholestagel gali būti skiriamas papildomai vartojant mažai
riebalų ir cholesterolio
turinÄiÄ… diet
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholestagel 625 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 625 mg kolesevelamo (hidrochlorido).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ— (tabletÄ—).
Šviesios, kapsulės pavidalo plėvele dengtos tabletės su įspaudu
„C625“ ant vienos pusės.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Cholestagel, skiriamas kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaril-kofermentu
A (HMG-CoA) reduktazÄ—s
inhibitoriumi (statinu), yra skirtas kaip papildomas gydymas kartu
taikant dietÄ…, kad gydant serganÄius
pirmine hipercholesterolemija suaugusius pacientus, kurie nÄ—ra
efektyviai gydomi vien tik statinu,
būtų pasiektas papildomas mažo tankio lipoproteinų cholesterolio
(MTL-C) lygio sumažėjimas.
Nuo pirminÄ—s hipercholesterolemijos negaluojantiems suaugusiems
pacientams, kuriems gydymas
statinais netinka ar yra netoleruojamas, Cholestagel monoterapija yra
skirta kaip papildomas gydymas
kartu taikant dietą, padedantis sumažinti padidėjusią bendro ir
MTL-cholesterolio koncentracijÄ….
Suaugę pacientai, sergantys pirmine hipercholesterolemija, įskaitant
pacientus, serganÄius Å¡eimine
hipercholesterolemija, Cholestagel gali vartoti kartu su ezetimibu, su
statinu arba be jo (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Kombinuotas gydymas _
Rekomenduojama Cholestagel dozÄ—, vartojant kartu su statinu ir su
ezetimibu arba be jo, yra nuo 4 iki
6 tableÄių per parÄ…. Maksimali rekomenduojama dozÄ— yra 6
tabletÄ—s, geriamos po 3 du kartus per parÄ…
valgio metu arba 6 tabletÄ—s, geriamos vienÄ… kartÄ… per parÄ… valgio
metu. Klinikiniai tyrimai parodÄ—, kad
statinai gali būti skiriami tuo pat metu su Cholestagel arba
atskirai, o ezetimibas taip pat gali būti
skiriamas kartu su Cholestagel arba atskirai.
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama pradinÄ— Cholestagel dozÄ— yra 6 tabletÄ—s, geriamos po
3 tabletes d
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2021
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 25-05-2021
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2021
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 25-05-2021
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2021
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 25-05-2021
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją