CITALOPRAM LAB.ALT OS GTT 15ML

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-11--0001

Veiklioji medžiaga:

CITALOPRAM CLORIDRATO

Prieinama:

LABORATORI ALTER Srl

ATC kodas:

N06AB04

Vaisto forma:

GOCCE OS/LIQUIDO OS

Sudėtis:

"40 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE " FLACONE 15 ML

Klasė:

A

Recepto tipas:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Leidimo data:

0000-00-00

Pakuotės lapelis

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina.
 
INDICAZIONI
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze.
Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Eta' inferiore ai 18 anni.
Citalopram non deve essere somministrato a pazienti in
trattamento con MAO-inibitori e comunque non prima di14 giorni
dopo la loro sospensione.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante
l'allattamento.
 
POSOLOGIA
Sintomi da sospernsione osservati in seguito ad interruzione del
trattamento.
Si deve evitare un'interruzione brusca del trattamento.
Quandosi interrompe il trattamento con CITALOPRAM LABORATORI
ALTER la dosedeve essere ridotta gradualmente in un periodo di
almeno 1-2 settimaneper irdurre il rischio di reazioni da
sospensione (vedere sezione 4.4“Avvertenze speciali e opportune
precauzioni d'impiego” e sezione 4.8“Effetti indesiderati”).
Se si dovessero manifestare, a seguito dellariduzione della dose
o al momento della interruzione del trattamento,sintomi non
tollerabili, si puo' prendere in considerazione il ripristino
della dose prescritta in precedenza.
Successivamente il medico puo' continuare a ridurre la dose, ma
in modo piu' graduale.
Sindromi depressive endogene.
Adulti: CITALOPRAM LABORATORI ALTER 40mg/ml gocce orali,
soluzione viene somministrato in un'unica dose giornaliera.
La dose iniziale e' di 16 mg (8 gocce) al giorno, la sera.
Sulla base della risposta clinica individuale, questa puo' essere
aumentata fino a 32mg/die ( 16 gocce) .
Solo se necessario, la dose potra' essere ulteriormente aumentata
fino a 48 mg/die (24 gocce) dose massima.
L'effettoantidepressivo si manifesta in genere ent
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją