Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Citalopram
TECNIGEN S.R.L.
N06AB04
Citalopram
" 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE; " 40 MG /ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE " FLACONE 15 ML; " 40 MG COMPRESSE RIVEST
N
Citalopram
036057014 - 40 MG /ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 15 ML - Autorizzato; 036057040 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036057053 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Citalopram TecniGen 20 mg compresse rivestite con film Citalopram TecniGen 40 mg compresse rivestite con film Citalopram Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos'è Citalopram e a cosa serve. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram. 3. Come prendere Citalopram. 4. Possibili effetti indesiderati. 5. Come conservare Citalopram. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni. 1. Che cos'è Citalopram e a cosa serve Citalopram appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), conosciuti anche come antidepressivi. Questo medicinale è usato per il trattamento di: • Depressione (incluso prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze). • Disturbi d’ansia con attacchi di panico, con o senza paura degli spazi aperti (agorafobia). 2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Non prenda Citalopram • Se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • Se presenta dalla nascita o se ha avuto un episodio di anomalia del ritmo cardiaco (prolungamento dell’intervallo QT o sindrome congenita del QT lungo, identificato con un ECG, un esame per controllare il funzionamento del cuore). • Se sta prendendo dei medicinali chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) o li ha assunti nelle ultime due settimane, per il rischio Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CITALOPRAM TECNIGEN 20 mg compresse rivestite con film CITALOPRAM TECNIGEN 40 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CITALOPRAM TECNIGEN 20 mg compresse rivestite con film Principio attivo: citalopram bromidrato 25,00 mg pari a citalopram 20 mg CITALOPRAM TECNIGEN 40 mg compresse rivestite con film Principio attivo: citalopram bromidrato 50,00 mg pari a citalopram 40 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. 2 Posologia e modo di somministrazione Depressione Adulti: Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 20 mg. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg al giorno. L’effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane dall’inizio della terapia; è opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato depressivo. Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere continuato per un appropriato periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie maniaco-depressive. In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere necessario continuare la terapia di mantenimento per lungo tempo al fine di prevenire nuovi episodi depressivi. Disturbi di panico Adulti: Per la prima settimana di trattamento la dose raccomandata è di 10 mg, successivamente la dose viene aumentata a 20 mg al giorno. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata fino Pagina 1 di 33 Documento reso disponibile da AIFA il 21/01/2022 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati r Perskaitykite visą dokumentą