Citalopram Teva 40 mg Filmtablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Citalopram Hydrobromide

Prieinama:

Teva Pharma Belgium

ATC kodas:

N06AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Citalopram Hydrobromide

Dozė:

40 mg

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Citalopram Hydrobromide 49.96 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Citalopram

Produkto santrauka:

CTI-code: 292327-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821208 - CNK-code: 3056090 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-12 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-11 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-07 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292327-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

CitalopramTeva-BSD-afsl-implV54+55+V56-apr21.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CITALOPRAM TEVA 20 MG FILMTABLETTEN
CITALOPRAM TEVA 40 MG FILMTABLETTEN
CITALOPRAM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Citalopram Teva Filmtabletten und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram Teva Filmtabletten
beachten?
3.
Wie ist Citalopram Teva Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citalopram Teva Filmtabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITALOPRAM TEVA FILMTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citalopram Teva Filmtabletten gehört zu einer Gruppe von
Antidepressiva, die als selektive Serotonin-
Wiederaufnahme-Hemmer bezeichnet werden.
Citalopram Teva Filmtabletten wird zur Behandlung von Depressionen
(Episoden einer Major Depression)
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM TEVA FILMTABLETTEN
BEACHTEN?
CITALOPRAM TEVA FILMTABLETTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie gleichzeitig ein Antidepressivum vom Typ der
Monoaminoxidase-Hemmer (auch MAO-Hemmer
genannt) einnehmen oder innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen