NICOLSINT IM IV 3F 1G 4ML

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

CITICOLINA

Prieinama:

EG SpA

ATC kodas:

N06BX06

Vaisto forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Sudėtis:

"1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML

Klasė:

C

Recepto tipas:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Leidimo data:

0000-00-00

Pakuotės lapelis

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci attivi sul sistema nervoso centrale.

INDICAZIONI
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

POSOLOGIA
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane il
Nicolsint viene somministrato alla dose di 500-1000 mg pro die
per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi.
Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4
settimane opportunamente intervallati tra diloro.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000
mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via
endovenosalenta, o mediante infusione endovenosa a gocce.
Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si
raccomanda una somministrazionecontinua per 2-3 settimane.
Il Nicolsint non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla
pressione arteriosa, ed e' percio' possibileun trattamento
prolungato e continuo.

INTERAZIONI
Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la
riduzione del dosaggio) nel Parkinson.
Il Nicolsint puo' essere usato in concomitanza con
antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la
pressioneintracranica e con liquidi di perfusione.

EFFETTI INDESIDERATI
Il Nicolsint e' ottimamente tollerato.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati di rilevanza
clinica.