Clopidogrel Acino

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Clopidogrel

Prieinama:

Acino AG

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antithrombotische Mittel

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2009-07-28

Pakuotės lapelis

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel Acino und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Acino beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Acino einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Acino aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL ACINO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Acino enthält Clopidogrel, und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen (sogenannte
Thrombozyten) sind sehr kleine
Zellen, die sich während der Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer
verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das
Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Acino wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie
beispielsweise Schlaganfall, Herzinfarkt
oder Tod, führen kann.
Sie haben Clopidogrel Acino zur Verhinder
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Acino 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 3,80 mg hydriertes Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure (ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei
medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische
Therapie in Frage
kommt.
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern _
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen wenigstens ein
Risikofaktor für vaskuläre
Ereignisse vorliegt, die keine Vitamin-K-Antagonisten-(VKA-)Therapie
erhalten können und die ein
geringes Blutungsrisiko aufweisen, ist Clopidogrel in Kombination mit
ASS angezeigt zur Prophylaxe
atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse,
einschließlich Schlaganfall.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und ältere Patienten
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją