Clopidogrel HCS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

HCS bvba 

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.  For further information please refer to section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2010-10-28

Pakuotės lapelis

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HCS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel HCS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HCS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HCS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HCS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HCS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HCS sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės (mažesnės už raudonuosius
ir baltuosius kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HCS skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel HCS Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HCS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų)
Klopidogrelio reikia vartoti po 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją