Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Allium cepa 3 CH/Belladonna 3 CH/Sabadilla 3 CH/Kalium bichromicum 3 CH/Gelsemium 3 CH/Pulsatilla 3 CH
BOIRON
Allium cepa 3 CH/Belladonna 3 CH/Sabadilla 3 CH/Kalium bichromicum 3 CH/Gelsemium 3 CH/Pulsatilla 3 CH
0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg
dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Perregistruotas
1997-06-06
1 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI CORYZALIA DENGTOS TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra CORYZALIA ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant CORYZALIA 3. Kaip vartoti CORYZALIA 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti CORYZALIA 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA CORYZALIA IR KAM JIS VARTOJAMAS Peršalimo ir slogos simptomų lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CORYZALIA CORYZALIA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti CORYZALIA. KITI VAISTAI IR CORYZALIA Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. CORYZALIA SUDĖTYJE YRA SACHAROZĖS Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 3. KAIP VARTOTI CORYZALIA 2 Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta ši Perskaitykite visą dokumentą
1 I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 2 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS CORYZALIA dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje dengtoje tabletėje yra: _Allium cepa_ 3CH 0,333 mg _Belladonna_ 3CH 0,333 mg _Sabadilla_ 3CH 0,333 mg _Kalium bichromicum_ 3CH 0,333 mg _Gelsemium_ 3CH 0,333 mg _Pulsatilla_ 3CH 0,333 mg Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje tabletėje yra 275,5mg sacharozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Dengta tabletė Blizgančios, baltos, abipus išgaubtos dengtos tabletės. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Peršalimo ir slogos simptomų lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų: rekomenduojama vienkartinė dozė yra 1 tabletė, ji geriama 6-8 kartus per parą. Vos tik simptomai palengvėja, reikia didinti intervalą tarp dozių vartojimo, o kai simptomai išnyksta, šio vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Gydymo trukmė – ne ilgesnė kaip viena savaite. Vartojimo metodas Vartoti per burną. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Šio vaistinio preparato jaunesniems kaip 6 metų vaikams vartoti nerekomenduojama. 3 4.5 SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA Nežinoma. 4.6 NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Nėra duomenų. 4.7 POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS Nežinomas. 4.8 NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS Nėra duomenų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leid Perskaitykite visą dokumentą