Credelio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lengviau

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QP53BE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lotilaner

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, Isoxazolines

Terapinės indikacijos:

Gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. DogsThis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) ir erkių (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus ir Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį nuo blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) ir erkių (Ixodes ricinus).

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2017-04-23

Pakuotės lapelis

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
CREDELIO 56 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (1,3–2,5 KG SVORIO)
CREDELIO 112 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 2,5–5,5 KG
SVORIO)
CREDELIO 225 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 5,5–11 KG SVORIO)
CREDELIO 450 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 11–22 KG SVORIO)
CREDELIO 900 MG ,KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 22–45 KG SVORIO)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
m,
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio 56 mg, kramtomosios tabletės šunims (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 22–45 kg)
lotilaneras (lotilanerum)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje kramtomoje tabletėje yra:
CREDELIO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
LOTILANERO (MG)
šunims (1,3–2,5 kg svorio)
56,25
šunims (> 2,5–5,5 kg svorio)
112,5
šunims (> 5,5–11 kg svorio)
225
šunims (> 11–22 kg svorio)
450
šunims (> 22–45 kg svorio)
900
Baltos arba rusvai gelsvos apvalios kramtomosios tabletės su rusvomis
dėmėmis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems blusomis ir erkėmis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas (
_Ctenocephalides feli_
s ir
_canis_
) ir erkes (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ir
_Dermacentor reticulatus_
)
žudantį poveikį.
Blusos ir erkės turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir
pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos
veikliąja medžiaga.
Vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) strategijo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio 56 mg, kramtomosios tabletės šunims (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 22–45 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
CREDELIO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
LOTILANERO (LOTILANERUM) (MG)
šunims (1,3–2,5 kg svorio)
56,25
šunims (> 2,5–5,5 kg svorio)
112,5
šunims (> 5,5–11 kg svorio)
225
šunims (> 11–22 kg svorio)
450
šunims (> 22–45 kg svorio)
900
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Baltos arba rusvai gelsvos apvalios kramtomosios tabletės su rusvomis
dėmėmis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems blusomis ir erkėmis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
) ir erkes (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ir
_Dermacentor reticulatus_
)
žudantį poveikį.
Blusos ir erkės turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir
pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos
veikliąja medžiaga.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Parazitai turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad būtų paveikti
lotilaneru, todėl negalima visiškai
atmesti parazitų pernešamų ligų rizikos.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Speci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją