Cubicin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

daptomicinas

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J01XX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daptomycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Gydymo sritis:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapinės indikacijos:

Cubicin skiriamas šių infekcijų gydymui. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Rekomenduojama, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, Cubicin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2006-01-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUBICIN 350
MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
d
aptomicinas
(d
aptomycinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį
perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasire
iškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cubicin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Cubicin
3.
Kaip leidžiamas Cubicin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cubicin
6.
Pakuotės turinys ir kita
informacija
1.
KAS YRA CUBICIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cubicin miltelių injekciniam ar infuziniam tirpalui veiklioji
medžiaga yra daptomicinas.
Daptomicinas
yra antibakterinis vaistas, kuris gali sustabdyti kai kurių
bakterijų augimą. Cubicin vartojamas
suaugusiųjų ir vaikų bei paauglių (nuo 1 iki 17
metų) odos ir poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be
to, jis vartojamas kraujo užkrėtimui, susiju
siam su odos infekcija, gydyti.
Cubicin
taip pat vartojamas suaugusiųjų širdies vidinių audinių
(įskaitant vožtuvus) infekcijoms,
sukeltoms
Staphylococcus aureus
rūšies bakterijų, gydyti. Be to, jis vartojamas šių bakterijų
sukeltam
kraujo užkrėtimui, susijusiam su širdies infekcija, gydyti.
Priklausomai nuo sukėlėjo (
-
ų) rūšies, gydytojas gali paskirti kitų antibakterinių vaistų
kartu su
Cubicin.
2.
KAS
ŽINOTINA
PRIEŠ
JUMS LEIDŽIANT
CUBICIN
CUBICIN VARTOTI NEGALIMA
J
eigu yra alergija daptomicinui arba
natrio hidroksidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6
skyriuje).
Tokiu atveju pasa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Cubicin 350
mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Cubicin 500
mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cubicin 350
mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename
flakone yra 350
mg daptomicino
.
Ištirpinus
7
ml natrio chlorido 9
mg/ml (0,9
%) tirpalo
, viename ml yra 50
mg daptomicino.
Cubicin 500
mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500
mg daptomicino
.
Ištirpinus
10
ml natrio chlorido 9
mg/ml (0,9
%) tirpalo, viename ml yra 50
mg daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Nuo blyškiai geltonos iki šviesiai rudos spalvos liofilizato masė
arba milteliai
.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cubicin
skiriamas šioms infekcijoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius):
-
suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 1 iki 17
metų –
komplikuotoms odos ir minkštųjų
audinių infekcijoms (kOMAI);
-
suaugusiems pacientams
–
Staphylococcus aureus
sukeltam
dešinės
pusės infekciniam
endokarditui (DIE)
.
Sprendimą
skirti daptomicino
rekomenduojama priimti atsižvelgiant
į
mikroorganizmo
jautrumą
antibakteriniams preparatams
ir po eksperto konsultacijos. Žr. 4.4 ir
5.1 skyrius;
-
s
uaugusiems
pacientams
ir vaikams nuo 1 ik
i 17
metų –
Staphylococcus aureus
bakteremijai
(SAB): suaugusiesiems, kai bakteremija susijusi su DIE arba kOMAI,
vaikams
–
kai
bakteremija susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1 skyrių).
Sergant mišriomis infekcijomi
s, kai
įtariamos gramneigiamos ir (arba) tam tikros anaerobinės bakterijos,
Cubicin skiriamas kartu su kitu
atitinkamu antibakteriniu preparatu (
-ais).
Būtina atsižvelgti į patvirtintas antibakterinių preparatų
vartojimo metodikas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTO
JIMO METODAS
Klinikiniai tyrimai atlikti infuzuojant daptomiciną pacientams
per bent 30
mi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją