Cystadane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Betaine bevandenis

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Gydymo sritis:

Homocistinurija

Terapinės indikacijos:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2007-02-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADANE 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
Bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadane
3.
Kaip vartoti Cystadane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Cystadane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cystadane sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijai, įgimtam (genetiniam)
metabolizmo sutrikimui, kai organizmas nesugeba visiškai suardyti
aminorūgšties metionino, gydyti.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (pvz., mėsoje,
žuvyje, piene, sūryje, kiaušiniuose).
Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant paprastai virsta
cisteinu. Homocistinurija – tai liga,
kurią sukelia cisteinu nevirstančio homocisteino kaupimasis ir
kuriai yra būdingas krešulių venose
susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto bei akies lęšiuko
anomalijos. Cystadane vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatu ir specialia
dieta, tikslas – sumažinti padidėjusią
homocisteino koncentraciją jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADANE
CYSTADANE VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu Jūs esate alergiški (padidėjęs jautrumas) bevandeniam
betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cystadane.
Jeigu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadane 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Papildomas homocistinurijos su toliau nurodytais trūkumais ar
defektais gydymas:

cistationino beta sintazės (CBS),

5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),

kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
_Cystadane_
vartojimas turi papildyti kitą gydymą, pavyzdžiui, gydymą vitaminu
B6 (piridoksiną),
vitaminu B12 (kobalaminu), folatu ir specialia dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Cystadane_
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą
dozes. Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS
trūkumą, dozę didinti reikia
atsargiai. Reikia atidžiai stebėti tokių pacientų metionino
koncentraciją.
_Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai _
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad
_Cystadane_
dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Prieš atidarant butelį jį reikia nesmarkiai pakratyti. Pateikiami
trys matavimo šaukšteliai, kuriais
galima atmatuoti 100 mg, 150 mg ir 1 g bevandenio betaino dozes.
Rekomenduojama iš buteliuko
pasemti kupiną matavimo šaukštelį ir lygiu paviršiumi, pvz.,
bukąja peilio ašmenų puse, perbraukti
šaukštelio vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją