Cystagon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

merkaptamín-bitartrát

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mercaptamine bitartrate

Farmakoterapinė grupė:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Gydymo sritis:

Cystinóza

Terapinės indikacijos:

Cystagon je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1997-06-23

Pakuotės lapelis

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYSTAGON 50 MG TVRDÉ KAPSULY
CYSTAGON 150 MG TVRDÉ KAPSULY
Cysteamíniumbitartarát (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je CYSTAGON a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete CYSTAGON
3.
Ako užívať CYSTAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CYSTAGON
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystinóza je metabolickým ochorením nazývaným nefropatická
cystinóza. Je charakterizovaná
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly, pankreas
a mozog. Tvorba cystínu spôsobuje poškodenie obličiek a
vylučovanie nadmerného množstva glukózy,
bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú postihnuté v rozličnom
čase.
CYSTAGON sa predepisuje na liečbu tejto zriedkavej dedičnej poruchy.
CYSTAGON je liek, ktorý
reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v bunkách.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE CYSTAGON
NEUŽÍVAJTE CYSTAGON :
-
keď Vy alebo Vaše dieťa ste alergický (precitlivený) na
cysteamíniumbitartarát alebo penicilamín
alebo na niektorú z ďalších zložiek CYSTAGONu
-
keď ste tehotná, najmä ak ste v prvom trimestri
-
keď dojčíte
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ CYSTAGONU:
-
Keď b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CYSTAGON 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg cysteamínu (ako
merkaptamíniumbitartarát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele, nepriehľadné tvrdé kapsuly s nápisom CYSTA 50 na tele a
RECORDATI RARE DISEASES na
vrchnáčiku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CYSTAGON je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu
cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch, svalových a
pečeňových bunkách) u pacientov s
nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba zaháji včas, cysteamín
oddiali rozvoj zlyhania obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba CYSTAGONom sa má zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe cystinózy.
Cieľom liečby je udržať hladiny cystínu v leukocytoch pod 1 nmol
hemicystínu/mg proteínu. Hladiny
cystínu v leukocytoch(WBC) sa majú preto monitorovať za účelom
úpravy dávky. Hladiny WBC sa majú
merať 5-6 hodín po dávke a pri zahájení liečby sa majú často
kontrolovať (napr. mesačne) a ďalej každé 3-
4 mesiace pri stabilnej dávke .
•
_Deti do 12 rokov,_
dávkovanie CYSTAGONu sa vypočíta podľa telesného povrchu (g/m
2
/deň).
Odporúčaná dávka je 1,30 g/m
2
/deň voľnej bázy, rozdelená do štyroch denných dávok.
•
_Pacienti starší ako 12 rokov a vážiaci viac ako 50 kg,_
odporúčaná dávka CYSTAGONu je 2 g/deň,
rozdelená do štyroch denných dávok.
Začiatočné dávky majú byť 1/4 až 1/6 očakávanej udržiavacej
dávky. Tieto dávky sa postupne zvyšujú
počas 4 až 6 týždňov, aby sa zabránilo intolerancii. Dávka sa
má zvýšiť, pokiaľ je primeraná tolerancia a
hladina cystínu v leukocytoch pretrváva >1 nmol hemicystínu/mg
proteínu. Maximálna dávka
CYSTAGONu používaná v klinických štúdiách bola 1,95 g/m
2
/deň.
Používan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją