Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Desloratadinas
Actiofarma, UAB
R06AX27
Desloratadinas
5 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Desloratadine
Išregistruotas
2019-06-14
A. ŽENKLINIMAS 1 INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Desloratadine Actiopharma 5 mg plėvele dengtos tabletės Desloratadinas 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI) Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg desloratadino. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Plėvele dengtos tabletės 20 plėvele dengtų tablečių 30 plėvele dengtų tablečių 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Nurykite visą tabletę užgerdami vandeniu. Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki/EXP {MMMM mm} 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje. 2 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „Actiofarma“ 12. LYGIAGRETAUS IMPORTUOTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI) N20 – LT/L/19/0953/001 N30 – LT/L/19/0953/002 13. SERIJOS NUMERIS Serija/Lot 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Desloratadine Actiopharma 5 mg 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: {numeris} SN: {numeris} NN: {numeris} GAMINTOJAS Kern Pharma, S.L., Ispanija arba Laboratorios Cinfa, S.A., Ispanija PERPAKAVO UAB „Entafarma“ PERPAK. SERIJA 3 _Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi laikymo sąlygomis: referencinį _ _papildomai reikia laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės; tinkamumo _ _laiku: lyg. imp. – 18 mėn., referenc Perskaitykite visą dokumentą