Dicloberl

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Diklofenako natrio druska

Prieinama:

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

ATC kodas:

M01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Diclofenac sodium salt

Dozė:

75 mg/3 ml; 50 mg; 100 mg

Vaisto forma:

žvakutės

Vartojimo būdas:

vartoti į tiesiąją žarną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Diclofenac

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1995-02-15

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DICLOBERL 75 MG/3 ML INJEKCINIS TIRPALAS
diklofenako natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dicloberl ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dicloberl
3.
Kaip vartoti Dicloberl
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dicloberl
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DICLOBERL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dicloberl sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako natrio
druskos. Jis yra skausmą malšinantis ir
uždegimą slopinantis vaistas ir priklauso nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo (NVNU) grupei.
Dicloberl vartojamas simptominiam ūminio skausmo malšinimui:
-
sergant ūminiu sąnarių uždegimu (ūminiu artritu), įskaitant
podagros priepuolius;
-
sergant lėtiniu sąnarių uždegimu (lėtiniu artritu), ypač
reumatoidiniu artritu (lėtiniu poliartritu);
-
sergant Bechterevo liga (ankiloziniu spondilitu);
-
esant dirginimui artrozių ir spondiloartritų metu;
-
sergant minkštųjų audinių uždegiminėmis ligomis (tokiomis kaip
miozitas ir mialgija);
-
esant skausmingam patinimui arba uždegimui po sužalojimų.
Dicloberl skirtas vartoti suaugusiesiems.
Pastaba: injekcinis tirpalas vartojamas tik tuomet, kai reikalingas
ypač greitas vaisto poveikis, arba jei
negalima vaisto vartoti per burną ar žvakučių pavidalu.
Tokiais atvejais skiriama tik vienkartinė injekcija gydymo pražioje.
Jeigu jūsų savijauta nepagerėjo arba net 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dicloberl 50 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 50 mg diklofenako natrio
druskos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(86,24 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Geltonos arba šviesiai rusvos spalvos, lygiu paviršiumi, plėvele
dengtos skrandyje neirios tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Skausmo malšinimas ir uždegimo mažinimas:_
-
sergant ūminiu artritu (įskaitant podagros priepuolius);
-
sergant lėtiniu artritu, ypač reumatoidiniu artritu (lėtiniu
poliartritu);
-
sergant ankiloziniu spondilitu (Bechterevo liga);
-
esant dirginimui artrozių ir spondiloartritų metu;
-
sergant uždegiminėmis minkštųjų audinių ligomis (tokiomis kaip
miozitas ir mialgija);
-
esant skausmingam patinimui arba uždegimui po traumų.
Dėl galimo lėtesnio aktyviosios medžiagos atpalaidavimo iš
skrandyje neirių Dicloberl 50 mg
tablečių, vaistas gali pradėti veikti vėliau. Todėl Dicloberl 50
mg negalima skirti pradiniam gydymui
tokių ligų, kai reikia greito vaisto poveikio.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Diklofenako dozė ir gydymo trukmė nustatoma priklausomai nuo ligos
sunkumo.
Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų
yra nuo 50 mg iki 150 mg
diklofenako natrio, dalijant į 1-3 dozes.
Amžius
Vienkartinė dozė
Paros dozė
Paaugliai nuo 16metų ir
suaugusieji
1 skrandyje neiri tabletė
(atitinka 50 mg diklofenako
natrio druskos)
1-3 skrandyje neirios tabletės
(atitinka 50-150 mg diklofenako
natrio druskos)
Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Sergant reumatinėmis ligomis (reumatoidiniu artritu ankiloziniu
spondilitu, artroze ir spondiloartritu),
Dicloberl gali prireikti vartoti ilgą laiką.
Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti iki minimumo vartojant
mažiausią veiksmingą vaist
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją