DILATAM 60 mg TABLETS

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Prieinama:

Lennon

Pakuotės lapelis

DILATAM 60 mg TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
DILATAM 60 mg TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 60 mg 
diltiazem 
hydrochloride.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 7.1 Vasodilators, hypotensives.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Dilatam is a 
calcium channel blocker 
which inhibits the influx of calcium ions during membrane depolarization of
cardiac and vascular smooth muscle. The resultant pharmacological effects on the cardiovascular system include
depression of mechanical contraction of myocardial and smooth muscle and depression of both impulse formation
(automatically) and conduction velocity.
Dilatam dilates the coronary arteries and arterioles and therefore increases myocardial oxygen supply.
Dilatam dilates peripheral arterioles and reduces the total peripheral resistance (afterload) against which the heart works.
This unloading of the heart reduces myocardial energy consumption and oxygen requirements.
Dilatam decreases sino-atrial and atrioventricular conduction and prolongs the AV node effective and functional
refractory periods (ERP, FRP).
INDICATIONS:
1) For the management of angina pectoris including Prinzmetal's variant angina.
2) For the treatment of mild to moderate hypertension.
CONTRA-INDICATIONS:
Pregnancy and women of child bearing age.
Patients known to be hypersensitive to Dilatam.
Dilatam should not be administered to patients with decompensated cardiac insufficiency, sick sinus syndrome,
conduction disturbances (sino-atrial or atrioventricular block) and bradycardia (pulse rate less than 55/min.), and
hypotension (less than 90 mm Hg systolic).
Dilatam should not be administered to patients with liver and kidney impairment.
The administration of diltiazem is contra-indicated in patients with porphyria.
WARNINGS:
Safe use in children has not been establis