DOLOROL® TABLETS

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Prieinama:

Lennon

Pakuotės lapelis

DOLOROL® TABLETS
SCHEDULING STATUS:
Not scheduled:        Pack sizes of 25 tablets or less, containing 500 mg or less of paracetamol.
Schedule: 1        Pack sizes of more than 25 tablets
PROPRIETARY NAME:
(and dosage form):
DOLOROL
®
 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains:
Paracetamol
        500 mg
Preservative: Nipastat         0,2% m/m
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 2.7 Antipyretic or antipyretic and anti-inflammatory agents. 
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Paracetamol has analgesic and antipyretic properties. However, it has no anti-inflammatory effect and does not share the
antirheumatic properties of the salicylates. It is rapidly and practically completely absorbed from the gastrointestinal
tract. The concentration in plasma reaches a peak in 30 to 60 minutes and the plasma half-life is about 2 hours after
therapeutic doses.
It is distributed into most body tissues. It crosses the placenta and is present in breast milk.
INDICATIONS:
For the relief of mild to moderate pain and fever.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to paracetamol.
Severe liver function impairment.
WARNING:
Dosages in excess of those recommended can cause severe liver damage.
Prolonged excessive use may cause irreversible kidney damage.
Patients suffering from liver or kidney disease should only take Paracetamol under medical supervision.
Consult your doctor if no relief is obtained from the recommended dosage. Do not use continuously for more than
10 days without consulting your doctor.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Adults:               
1 to 2 tablets every 4 hours when necessary (maximum 8 tablets in 24 hours).
Children: 6-12 years:
½ to 1 tablet when necessary (maximum 4 tablets in 24 hours).
Children under 6 years: Dolorol tablets are not recommended.
SIDE-EFFECTS A