Eperzan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Albiglutide

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodas:

A10BJ04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

albiglutide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapinės indikacijos:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2014-03-20

Pakuotės lapelis

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją