Epidyolex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Cannabidiol

Prieinama:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodas:

N03AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cannabidiol

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapinės indikacijos:

Epidyolex ir norādīti izmantot kā adjunctive terapijas konfiskāciju, kas saistīts ar Lennox Gastaut sindroma (LGS) vai Dravet sindroms (DS), kopā ar klobazāms, pacientiem 2 gadu vecuma un vecāki.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2019-09-19

Pakuotės lapelis

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPIDYOLEX 100 MG
/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
cannabidiolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VAI PACIENTAM JĀIZLASA
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
VAI PACIENTAM SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Epidyolex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai pacientam jāzina pirms Epidyolex lietošanas
3.
Kā Jums vai pacientam jālieto Epidyolex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epidyolex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPIDYOLEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Epidyolex satur kanabidiolu - zāles, ko var lietot epilepsijas
ārstēšanai - stāvoklis, kad kādam ir
krampji vai krišanas lēkmes.
Epidyolex lieto kombinācijā ar klobazāmu vai klobazāmu un citām
pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu
krampjus, kas rodas divos retos gadījumos, ko sauc par Draveta
sindromu un Lenoksa-Gasto
sindromu. To var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas
ir vismaz 2 gadus veci.
Epidyolex lieto arī kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm
krampju ārstēšanai, kas rodas ar
ģenētiskiem traucējumiem, ko sauc par tuberozās sklerozes
kompleksu (TSC). To var lietot
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no vismaz 2 gadu vecuma.
2.
KAS JUMS VAI PACIENTAM JĀZINA PIRMS EPIDYOLEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPIDYOLEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret kanabidiolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja ārst
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epidyolex 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma iekšķīgai lietošanai satur 100 mg kanabidiola
_(Cannabidiolum)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur:
79 mg bezūdens etilspirta
736 mg rafinētas sezama eļļas
0,0003 mg benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Epidyolex ir indicēts lietošanai papildterapijā ar Lenoksa-Gasto
sindromu (LGS) vai Draveta
sindromu (DS) saistītām lēkmēm, kopā ar klobazāmu, pacientiem no
2 gadu vecuma.
Epidyolex ir indicēts lietošanai papildterapijā ar tuberozās
sklerozes kompleksu (
_Tuberous sclerosis _
_complex-_
TSC) saistītām lēkmēm pacientiem no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Epidyolex jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi
epilepsijas ārstēšanā.
Devas
_LGS un DS _
_ _
Ieteicamā kanabidiola sākuma deva ir 2,5 mg/kg divas reizes dienā
(5 mg/kg/dienā) vienu nedēļu. Pēc
vienas nedēļas deva jāpalielina līdz uzturošai devai 5 mg/kg
divas reizes dienā (10 mg/kg/dienā).
Pamatojoties uz individuālo klīnisko atbildes reakciju un panesību,
katru devu turpmāk var palielināt
ik pa 2,5 mg/kg nedēļā, lietojot divas reizes dienā (5
mg/kg/dienā) līdz maksimālai ieteicamai devai
10 mg/kg divas reizes dienā (20 mg/kg/dienā).
Jebkura devas palielināšana, kas pārsniedz 10 mg/kg dienā, līdz
maksimālai ieteicamai devai
20 mg/kg/dienā jāveic, ņemot vērā individuālo ieguvumu un risku
un ievērojot pilnu uzraudzības
grafiku (skatīt 4.4. apakšpunktu).
3
_TSC _
_ _
Ieteicamā kanabidiola sākuma deva ir 2,5 mg/kg divas reizes dienā
(5 mg/kg/dienā) vienu nedēļu. Pēc
vienas nedēļas deva jāpalielina līdz 5 mg/kg divas reizes dienā
(10 mg/kg/dienā) un jāvērtē klī
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją