Eryseng Parvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kiaulės parvovirus, NADL padermės-2 ir Erysipelothrix rhusiopathiae, kamienas R32E11 (inaktyvuota)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AL01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapinės indikacijos:

Aktyvios imunizacijos moterų kiaulių apsaugos palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus. Aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia Erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2014-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERYSENG PARVO INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
...... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
** IE
50 %
– slopinimas ELISA 50 %
aliuminio hidroksido
5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia
prieš kiekvieną paršingumą, žr. skyrių „Dozės, naudojimo
būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. skyrių „Dozės, naudojimo būdas
(-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
.............................................. RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
....... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA).
** IE
50 %
– slopinimas ELISA, 50 %.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido …………………….
................................................ 5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae _
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia prieš
kiekvieną paršingumą, žr. 4.9 p.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. 4.9 p.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją