Feraccru

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

geležies maltolis

Prieinama:

Norgine B.V.

ATC kodas:

B03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric maltol

Farmakoterapinė grupė:

Antianeminiai preparatai

Gydymo sritis:

Anemija, geležies trūkumas

Terapinės indikacijos:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją