FUROXEM 20 MG/2ML Solution injectable

Šalis: Tunisas

kalba: prancūzų

Šaltinis: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-04-2021

Veiklioji medžiaga:

FUROSEMIDE

Prieinama:

UNIMED

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

FUROSEMIDE

Dozė:

20 MG/2ML

Vaisto forma:

Solution injectable

Vienetai pakuotėje:

B/5/2ML

Klasė:

C

Farmakoterapinė grupė:

DIURETIQUES

Gydymo sritis:

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

Terapinės indikacijos:

-hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme (urgence hypertensive), notamment lors de: *encéphalopathie hyprtensive *décompensation ventriculaire gauche avec oedème pulmonaire - Urgences cardiologiques: oedème aigu du poumon, asystolie. - Rétention sodée sévère d'origine cardiaque, rénale, cirrhotique. - Radiologie du bas appareil urinaire et test de lavage "wash out" au FUROXEM - Peut etre utilisé en réanimation pédiatrique

Produkto santrauka:

Classement VEIC: Essentiel

Leidimo data:

2003-08-21

Pakuotės lapelis

                                FUROXEM
®
20
_FUROSÉMIDE 20MG/2ML _
_SOLUTION INJECTABLE IM/IV _
FORME ET PRESENTATION :
- Solution injectable IM/IV.
- Boite contenant 5 ampoules de 2 ml.
COMPOSITION :
Furosémide
.......
.
....
.......
.................................................................
1 g
Excipients : chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau P.P.I.
q.s.p.
.......
.................................................................................
100
ml
Excipients à effet notoire : sodium.
CLASSE PHARMACO- THERAPEUTIQUE :
Diurétique de l'anse.
INDICATIONS :
-
Hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant
le pronostic vital à très court terme (urgence hypertensive),
notamment lors de :

encéphalopathie hypertensive,

décompensation
ventriculaire
gauche
avec
œdème
pulmonaire.
-
Urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon, asystolie.
-
Rétentions
sodées
sévères
d'origine
cardiaque,
rénale,
cirrhotique.
-
Radiologie du bas appareil urinaire et test de lavage « wash
out » au FUROXEM
®
.
-
Peut être utilisé en réanimation pédiatrique.
CONTRE- INDICATIONS :
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d’ :
-
hypersensibilité au furosémide ou à l’un des excipients.
-
insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.
-
encéphalopathie hépatique.
-
obstruction sur les voies urinaires.
-
hypovolémie ou déshydratation.
-
hypokaliémie sévère. (voir Effets indésirables).
-
hyponatrémie sévère.
-
hépatite en évolution et insuffisance hépatocellulaire sévère
chez
l’hémodialysé et l’insuffisant rénal sévère (clairance de la
créatinine
< 30 ml/min) en raison du risque d’accumulation du furosémide
dont l’élimination se fait alors principalement par voie biliaire.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse
ainsi qu’en association avec le lithium (voir Interactions).
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI :
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FUROXEM
®
20:
- Si vous souffrez de pré-diabète ou de diabète (taux de su
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
FUROXEM
®
Furosémide
Solution injectable I.M. /I.V.
DATE : 05/07/2018
TABLE DES MATIÈRES
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.......................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
...................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
...................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
..............................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
....................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
......................................................................................................
1
4.3. Contre-indications
..................................................................................................................................
2
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
................................................................................
2
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions ............................................ 4
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
..........................................................................................................
7
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines ............................................. 7
4.8. Effets indésirables
..................................................................................................................................
8
4.9. Surdosage
.............................................................................................................................................
11
5.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOG
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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