GASTROCYNESINE

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Abies nigra 4 CH/Carbo vegetabilis 4 CH/Nux vomica 4 CH/Robinia pseudo-acacia 4 CH

Prieinama:

BOIRON

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Abies nigra 4 CH/Carbo vegetabilis 4 CH/Nux vomica 4 CH/Robinia pseudo-acacia 4 CH

Dozė:

75 mg/75 mg/75 mg/75 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2000-09-22

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GASTROCYNESINE TABLETĖS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
GASTROCYNESINE galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti
tiksliai, kaip nurodyta, kad
poveikis būtų geriausias.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 paras nepalengvėjo, kreipkitės
į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra GASTROCYNESINE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GASTROCYNESINE
3.
Kaip vartoti GASTROCYNESINE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GASTROCYNESINE
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA GASTROCYNESINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutrikusio virškinimo simptomams (rėmeniui, pilvo pūtimui,
raugėjimui) malšinti.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatine patirtimi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GASTROCYNESINE
GASTROCYNESINE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei GASTROCYNESINE
tablečių medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
Jaunesniems nei 6 metų vaikams.
KITI VAISTAI IR GASTROCYNESINE
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Prieš pradėdama vartoti bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju
arba vaistininku, jeigu esate nėščia
arba žindote, manote, kad galite būti nėščia arba planuojate
pastoti.
VAIRAVIMAS IR MECHANIZMŲ VALDYMAS
GASTROCYNESINE gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia
SVARBI INFORMACIJA APIE KAI KURIAS PAGALBINES GASTROCYNESINE
MEDŽIAGAS
Sudėtyje yra sacharozės ir laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra
sakęs, kad netoleruojate kokių nors
angliavandenių, kreipkitės į jį prieš p

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GASTROCYNESINE tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
_Abies nigra_
4 CH
75 mg
_Carbo vegetabilis_
4 CH
75 mg
_Nux vomica_
4 CH
75 mg
_Robinia pseudo-acacia_
4 CH
75 mg
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 225 mg sacharozės ir
72 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, cilindro formos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sutrikusio virškinimo simptomų (rėmens, pilvo pūtimo, raugėjimo)
malšinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatine patirtimi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems_
Likus 15 minučių iki valgymo, leisti vienai arba dviem tabletėm
lėtai ištirpti burnoje.
Jei reikia, pakartotinai tablečių galima vartoti pavalgius.
Jaunesniems nei 6 metų vaikams vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai
-
Jaunesniems nei 6 metų vaikams.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba
sacharazės ir izomaltazės stygius
Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
_Lapp_ laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nenustatyta.
2
4.6
NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Eksperimentinių ir klinikinių duomenų nėra, todėl atsargumo
dėlei vaistinio preparato nereikėtų skirti
nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Nenustatyta.
4.8
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Nenustatyta.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie �