Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Huvepharma NV (Belgija)
QI01AN01
suspensija
Vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų Eimeria rūšių: RA3+20 padermės Eimeria acervulina - 50-139 oocistos, MCK+10 padermės Eimeria maxima - 100-278 oocistos, Jormit 3+9 padermės Eimeria mitis - 100-278 oocistos, Rt 3 +15 padermės Eimeria tenella - 150-417 oocistų.
tik vet. gydytojams
Biovet Joint Stock Company (Bulgarija)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą E. acervulina, E. maxima, E. mitis ir E. tenella sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/16/2360/001 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/002 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/003 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/004 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 5000 dozių).; LT/2/16/2360/005 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 5000 dozių).; LT/2/16/2360/006 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 5000 dozių). Tinkamumo laikas: Žr. Produkto Informaciją
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS HuveGuard MMAT, suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje 0,025 ml dozėje yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų _Eimeria _ rūšių: _Eimeria acervulina _ (RA | 3+20 padermės) 50–139 oocistos*, _Eimeria maxima _ (MCK+10 padermės) 100–278 oocistos*, _ _ _Eimeria mitis _ (Jormit 3+9 padermės) 100–278 oocistos*, _ _ _Eimeria tenella _ (Rt 3 +15 padermės) 150–417 oocistų*; _ _ *Taikant gamintojo _in vitro_ skaičiavimo procedūrą maišymo ir išleidimo momentu PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Suspensija geriamajai suspensijai. Bespalvė, o suplakus – balta ar šviesios smėlio spalvos suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Vištos. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą _E. acervulina_ , _ E. maxima_ , _ E. mitis _ ir _ _ _E. tenella _ sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius. _ _ Imuniteto susiformavimo laikas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: nenustatyta. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Vakcinuoti tik sveikus paukščius. Vakcinoje yra gyvų kokcidijų oocistų; imuniteto susidarymas priklauso nuo vakcinoje esančių padermių dauginimosi viščiukų organizme. Vakcinuotų paukščių virškinimo sistemoje oocistos dažnai randamos praėjus 1–3 ar daugiau savaič ių po vakcinacijos. Šios oocistos greičiausiai yra vakcininės oocistos, kurios pakartotinai patenka į paukščių organizmą per kraiką. Oocistų grąžinimas į organizmą yra būtinas norint užtikrinti imuniteto susidarymą ir ilgalaikę apsaugą. Kadangi apsauga nuo kokcidijų sukeliamos infekcijos po vakcinacijos yra sustiprinama natūraliai stimuliuojant imun Perskaitykite visą dokumentą