HuveGuard MMAT, suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

Huvepharma NV (Belgija)

Kodiċi ATC:

QI01AN01

Għamla farmaċewtika:

suspensija

Kompożizzjoni:

Vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų Eimeria rūšių: RA3+20 padermės Eimeria acervulina - 50-139 oocistos, MCK+10 padermės Eimeria maxima - 100-278 oocistos, Jormit 3+9 padermės Eimeria mitis - 100-278 oocistos, Rt 3 +15 padermės Eimeria tenella - 150-417 oocistų.

Tip ta 'preskrizzjoni:

tik vet. gydytojams

Manifatturat minn:

Biovet Joint Stock Company (Bulgarija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą E. acervulina, E. maxima, E. mitis ir E. tenella sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/16/2360/001 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/002 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/003 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 1000 dozių).; LT/2/16/2360/004 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 5000 dozių).; LT/2/16/2360/005 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 5000 dozių).; LT/2/16/2360/006 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 5000 dozių). Tinkamumo laikas: Žr. Produkto Informaciją

Karatteristiċi tal-prodott

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HuveGuard MMAT,
suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,025 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų
linijų
_Eimeria _
rūšių:
_Eimeria acervulina _
(RA
|
3+20
padermės)
50–139 oocistos*,
_Eimeria maxima _
(MCK+10 padermės)
100–278 oocistos*,
_ _
_Eimeria mitis _
(Jormit 3+9 padermės)
100–278 oocistos*,
_ _
_Eimeria tenella _
(Rt 3 +15 padermės)
150–417 oocistų*;
_ _
*Taikant gamintojo
_in vitro_
skaičiavimo procedūrą maišymo ir išleidimo momentu
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija geriamajai suspensijai.
Bespalvė, o suplakus
–
balta ar šviesios smėlio spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą
_E. acervulina_
,
_ E. maxima_
,
_ E. mitis _
ir
_ _
_E. tenella _
sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.
_ _
Imuniteto susiformavimo laikas: 21 diena po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: nenustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
Vakcinoje yra gyvų kokcidijų oocistų; imuniteto susidarymas
priklauso nuo vakcinoje esančių
padermių dauginimosi viščiukų organizme. Vakcinuotų paukščių
virškinimo sistemoje oocistos dažnai
randamos praėjus 1–3 ar daugiau savaič
ių po vakcinacijos. Šios oocistos greičiausiai yra vakcininės
oocistos, kurios pakartotinai patenka į paukščių organizmą per
kraiką. Oocistų grąžinimas į organizmą
yra būtinas norint užtikrinti imuniteto susidarymą ir ilgalaikę
apsaugą.
Kadangi apsauga nuo kokcidijų sukeliamos infekcijos po vakcinacijos
yra sustiprinama natūraliai
stimuliuojant imun