HYDROFLUX INJ.SOL 20MG/2ML AMP

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Veiklioji medžiaga:

FUROSEMIDE

Prieinama:

ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904

ATC kodas:

C03CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

FUROSEMIDE

Dozė:

20MG/2ML AMP

Vaisto forma:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sudėtis:

FUROSEMIDE 10MG

Vartojimo būdas:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΤΑΓΔΗΝ (ΕΓΧΥΣΗ); ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Recepto tipas:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Gydymo sritis:

FUROSEMIDE

Produkto santrauka:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802288401016 BTX5AMPSX2ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο

Pakuotės lapelis

- 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HYDROFLUX
 20 MG/2ML AMP ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φουροσεμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το HYDROFLUX και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
HYDROFLUX
3
Πώς να πάρετε το HYDROFLUX
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το HYDROFLUX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HYDROFLUX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉ�

Prekės savybės

- 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HYDROFLUX

20 mg/2ml AMP. Ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
φύσιγγα
των
2
ml
περιέχει
ως
δραστικό
συστατικό
21,3
mg
νατριούχο
φουροσεμίδη, που αντιστοιχεί σε 20 mg
φουροσεμίδη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια,
κίρρωση ήπατος ή νεφρική βλάβη.
Αρτηριακή
υπέρταση ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με κάποιο αντιϋπερτασικό σε
ασθενείς
με καρδιακή ανεπάρκεια ή χρόνια
νεφρική νόσο.
Η ενδοφλέβια χορήγηση συνιστάται,
όταν απαιτείται άμεση διούρηση, όπως
σε
περιπτώσεις πνευμονικού οιδήματος,
αντιμετώπιση της οξείας
υπερασβεστιαιμίας σε
συνδυασμό με χλωρονατριούχους ορούς.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Πρέπει να χρησιμοποιείται η ελάχιστη
αποτελεσματική δόση για την επίτευξη
του
επιθυμητού αποτελέσματος.
Για
να
επιτευχθεί
η
καλύτερη
αποτελεσματικότητα
και
για
να
κατασταλεί
η
αντιρρύθμιση, γενικά, προτιμάται η
συνεχής έγχυση φουροσεμίδη�