Iblias

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Octocog alfa

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

octocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoraginiai

Gydymo sritis:

Hemofilija A

Terapinės indikacijos:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją