Imprida

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensão

Terapinės indikacijos:

Tratamento da hipertensão essencial. Imprida é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipina ou valsartan em monoterapia.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

87
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
amlodipina/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale como o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Imprida e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Imprida
3.
Como tomar Imprida
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Imprida
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IMPRIDA E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Imprida contêm duas substâncias chamadas
amlodipina e valsartan. Ambas as
substâncias ajudam a controlar a pressão arterial elevada.

A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.

O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina II.
Isto significa que ambas as substâncias contribuem para impedir que
os vasos sanguíneos se estreitem.
Consequentemente, os vasos sanguíneos relaxam e a pressão arterial
sofre uma redução.
O Imprida é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada em
adulto

Prekės savybės

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
80 mg de valsartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, redondo, amarelo escuro, com
bordos biselados, com impressão
“NVR” numa face e “NV” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Imprida é indicado em adultos cuja pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com
amlodipina ou valsartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Imprida é de um comprimido por dia.
Imprida 5 mg/80 mg pode ser administrado em doentes cuja pressão
arterial não esteja adequadamente
controlada com 5 mg de amlodipina ou 80 mg de valsartan isoladamente.
Imprida pode ser tomado com ou sem alimentos.
Recomenda-se a titulação individual da dose com os componentes (i.e.
amlodipina e valsartan) antes
da mudança para a associação de dose fixa. Quando for clinicamente
apropriado, pode ser considerada
a mudança direta da monoterapia para a associação de dose fixa.
Por conveniência, os doentes a tomar valsartan e amlodipina em
comprimidos/cápsulas separados
podem mudar para Imprida contendo os componentes nas mesmas doses.
_ _
_Compromisso renal _
Não existem dados clínicos disponíveis em doentes com compromisso
renal grave. Não é necessário
proceder a qualquer ajustamento da posologia em doentes com
compromisso renal ligeiro a moderado.
Recomenda-se a monitorização dos níveis de potássio e da
creatinina em caso de compromisso renal
moderado.
Medicamento já não autorizado
3
_Compromisso hepático _
Imprida é contraindicado em doentes com compromisso hepático grave
(ver secção