Inpremzia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

insulin human (rDNA)

Prieinama:

Baxter Holding B.V.

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas

Terapinės indikacijos:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2022-04-25

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INPREMZIA 1 TARPTAUTINIS VIENETAS/ML (TV/ML) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus insulinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inpremzia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Inpremzia
3.
Kaip skiriamas Inpremzia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inpremzia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INPREMZIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inpremzia yra greito poveikio žmogaus insulinas. Jis vartojamas
dideliam gliukozės kiekiui kraujyje
sumažinti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (diabetu).
Diabetas – tai liga, kuria sergant Jūsų
organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali kontroliuoti
gliukozės kiekio kraujyje.
Inpremzia sveikatos priežiūros specialistai suleidžia į veną
infuzijos būdu. Jis pradės mažinti gliukozės
kiekį kraujyje netrukus po to, kai bus suleistas, o gydymo metu bus
atidžiai stebimas gliukozės kiekis
kraujyje, siekiant užtikrinti, kad jis būtų gerai kontroliuojamas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT INPREMZIA
INPREMZIA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu jaučiate beprasidedančią hipoglikemiją (sumažėjęs
gliukozės kiekis kraujy
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inpremzia 1 tarptautinis vienetas/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename maišelyje yra 100 ml, atitinkančių 100 tarptautinių
vienetų (atitinka 3,5 mg). 1 ml tirpalo
yra 1 tarptautinis žmogaus insulino vienetas*.
* Pagaminta
_Pichia pastoris _
taikant rekombinantinės DNR technologiją.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename maišelyje yra maždaug 17 mmol natrio (maždaug 386 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ir vandeninis tirpalas.
pH diapazonas yra 6,5-7,2, o osmoliališkumo diapazonas yra 255-345
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inpremzia skirtas cukriniam diabetui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žmogaus insulino stiprumas išreikštas tarptautiniais vienetais.
Inpremzia dozavimas yra individualus ir nustatomas pagal paciento
poreikį. Individualus insulino
poreikis paprastai yra nuo 0,3 iki 1 tarptautinio vieneto/kg per
parą. Dozę gali reikėti koreguoti, jeigu
pacientas užsiima intensyvesne fizine veikla, pakeičia įprastą
mitybą arba serga gretutine liga.
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyvi pacientai_
_(≥ 65 metų) _
Inpremzia galima vartoti senyviems pacientams.
Senyviems pacientams reikia intensyviau stebėti gliukozės kiekį
kraujyje ir individualiai koreguoti
insulino dozę.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas _
Dėl inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimo insulino poreikis
pacientui gali sumažėti.
Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją