Ionsys

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

fentanilio hidrochloridas

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Analgetikai

Gydymo sritis:

Skausmas, po operacijos

Terapinės indikacijos:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2006-01-24

Pakuotės lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją