Irbesartan BMS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Gydymo sritis:

Pressjoni għolja

Terapinės indikacijos:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. It-trattament tal-mard renali fil-pazjenti b'ipertensjoni u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali tal-kura (ara sezzjoni 5.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Irtirat

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                90
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
91
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU MINNU
IRBESARTAN BMS 75 MG PILLOLI
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
ƒ
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
ƒ
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
ƒ
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
ƒ
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f'dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Irbesartan BMS u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Irbesartan BMS
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan BMS
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Irbesartan BMS
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU IRBESARTAN BMS U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan BMS jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi
angiotensin-II. Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li
tagħqad mar-riċetturi fil-vini u
ġġiegħelhom jibbiesu. B’hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni.
Irbesartan BMS jipprevjeni li
angiotensin-II tingħaqad ma’ dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini
tad-demm biex jirrilassaw u b’hekk il-
pressjoni tinżel. Irbesartan BMS inaqqas ir-rata tat-tnaqqis
tal-funzjoni tal-kliewi f’pazjenti bi
pressjoni għolja u b’dijabete ta' tip 2.
Irbesartan BMS jintuża
ƒ
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (
_pressjoni għolja_
)
ƒ
biex jipproteġi lill-kliewi f’pazjenti bi pressjoni għolja ħafna,
b’dijabete ta’ tip 2 u b’evidenza
mit-testijiet tal-laboratorju ta’ indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi.
2.
QABEL MA TIEĦU IRBESARTAN BMS
TIĦUX IRBESARTAN BMS
ƒ
jekk inti
ALLERĠIKU
/a (tbati
minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi oħra
ta'
Irbesartan BMS

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan BMS 75 mg pilloli.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva: 15.37 mg ta' lactose monohydrate kull pillola.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Bajda għal offwajt, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
stampata fuq naħa waħda u n-numru
2771 imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Kura għall-mard renali f’pazjenti li għandhom pressjoni għolja u
dijabete mellitus ta’ tip 2 bħala parti
mill-kura kontra il-pressjoni għolja (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta’ manteniment
hija ta’ 150 mg darba kuljum, ma’ l-
ikel jew mingħajru. Irbesartan BMS b’doża ta’ 150 mg darba
kuljum ġeneralment jipprovdi kontroll
aħjar matul l-24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg.
Madankollu, doża ta’ 75 mg fil-bidu
tal-kura tista’ tiġi k
konsidrata, speċjalment f’pazjenti fuq emodijalisi u anzjani ’il
fuq minn 75 sena.
F’pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b’150 mg darba
kuljum, id-doża ta’ Irbesartan BMS
tista’ tiżdied għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini
oħrajn ta’ kontra l-pressjoni għolja.
B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku bħal
hydrochlorothiazide ntwera li jkollha effett ta' tisħiħ ma'
Irbesartan BMS (ara sezzjoni 4.5).
F’pazjenti li għandhom dijabete ta’ tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija
ta’ 150 mg ta’ irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300
mg darba kuljum bħala l-aħjar doża ta’
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali muri b’Irbesartan BMS f’pazjenti
b’dijabete ta’ tip 2 li għandhom pressj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-11-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją