Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
13-04-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
13-04-2023

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2007-01-18

Pakuotės lapelis

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu