Ivabradine JensonR

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ivabradino hidrochloridas

Prieinama:

JensonR+ Limited

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Širdies terapija

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją