KETOFUNGOL 200 MG

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
02-04-2020

Veiklioji medžiaga:

Kétoconazole

Prieinama:

ELANCO

ATC kodas:

QJ02AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ketoconazole

Vaisto forma:

Comprimé

Farmakoterapinė grupė:

Chien

Gydymo sritis:

Antimycosique par voie systémique, dérivé de l'imidazole

Produkto santrauka:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Leidimo data:

1983-09-01

Prekės savybės

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
KETOFUNGOL 200 MG
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé sécable de 310 mg
contient :
Substance(s) active(s) :
Kétoconazole
………………………………
200 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
Comprimé blanc à rose pâle avec une barre de sécabilité sur une
face.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens :
- Traitement
des
dermatomycoses
dues
aux
dermatophytes
suivants :
_Microsporum_
_ _
_canis,_
_Microsporum_
_ _
_gypseum,_
_Trichophyton mentagrophytes_.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints d'insuffisance hépatique.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas de traitement de longue durée, vérifier toutes les 3 semaines
la fonction hépatique des animaux
traités.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Se laver les mains après usage.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, des troubles nerveux (abattement, ataxie,
tremblements), une intolérance hépatique, des
vomissements, une anorexie et/ou de la diarrhée peuvent être
observés à posologie standard. Si vous
constatez des effets indésirables graves ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre
vétérinaire.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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