Klacid i.v. Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

clarithromycinum

Prieinama:

Viatris Pharma GmbH

ATC kodas:

J01FA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clarithromycinum

Vaisto forma:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Sudėtis:

Préparation cryodesiccata: clarithromycinum de 500 mg à clarithromycini lactobionas, l'acide lactobionicum, pour le verre.

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Les maladies infectieuses

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1994-04-15

Prekės savybės

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Klacid® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Klacid® i.v.
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Clarithromycine (sous forme de lactobionate).
Excipients
Acidum lactobionicum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion; 500 mg de
clarithromycine par ampoule.
Indications/Possibilités d’emploi
Klacid i.v. est généralement indiqué pour le traitement des
infections dues à des germes sensibles à la
clarithromycine, telles que pneumonies sévères, requérant un
traitement parentéral. Pour l'instant, l'efficacité
en cas de Legionellose sévère n'a pas été démontrée par des
études cliniques.
Au vu de l'expérience acquise avec la clarithromycine orale, Klacid
i.v. est aussi généralement indiqué pour
le traitement des infections respiratoires hautes et basses et
infections de la peau et des parties molles quand
un traitement parentéral est nécessaire (en ce qui concerne la
détermination de la sensibilité, voir «Mises en
garde et précautions» et «Pharmacodynamique»). Ces indications ne
sont toutefois pas encore parfaitement
attestées par des essais cliniques menés avec la forme parentérale.
Il convient de respecter les recommandations officielles concernant
une utilisation appro