Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LATTULOSIO
FAGIT SPA
A06AD11
LATTULOSIO
"10 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE; "667 MG/ML SCIROPPO" FLACONE DA 200 ML
N
LATTULOSIO
033239029 - 10 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato; 033239017 - 667 MG/ML SCIROPPO FLACONE DA 200 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO PHARMENTIS 667 MG/ML SCIROPPO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è LATTULOSIO PHARMENTIS e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere LATTULOSIO PHARMENTIS 3. Come prendere LATTULOSIO PHARMENTIS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LATTULOSIO PHARMENTIS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO PHARMENTIS E A COSA SERVE LATTULOSIO PHARMENTIS contiene il principio attivo lattulosio e appartiene alla categoria dei lassativi - emollienti. LATTULOSIO PHARMENTIS è utilizzato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate alle emissioni Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LATTULOSIO PHARMENTIS 667 mg/ml sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Flacone da 200 ml di sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Lattulosio g 66,7 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo per uso orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. _Adulti_ La posologia giornaliera media è di 10 - 15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. _Popolazione pediatrica_ Da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. _Lattanti_ In media 2,5 g al giorno. 4.3 CONTROINDICAZIONI Pag. 1 a 5 Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nau Perskaitykite visą dokumentą