Levetiracetam Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

levetiracetamas

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levetiracetam

Farmakoterapinė grupė:

Nervų sistema

Gydymo sritis:

Epilepsija

Terapinės indikacijos:

Levetiracetam Teva skiriama kaip monoterapija dalinei chroniško priepuolio procedūrai su antrine generalizacija ar be jos suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam Teva yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-08-25

Pakuotės lapelis

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Levetiracetamas (Levetiracetamum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam Teva
3.
Kaip vartoti Levetiracetam Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam Teva skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems
nei 16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija –
tai būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

židininiams priepuoliams su antrine gen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 0,06 mg
dažiklio tartrazino (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 0,35 mg
dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlyna, pailga, plėvele dengta tabletė su vagele vienoje pusėje.
Vienoje vagelės pusėje įspaustas
skaičius “9“, o kitoje skaičius „3“. Kitoje tabletės
pusėje įspaustas skaičius „7285“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, pailga, plėvele dengta tabletė su vagele vienoje pusėje.
Vienoje vagelės pusėje įspaustas
skaičius “9“, o kitoje skaičius „3“. Kitoje tabletės
pusėje įspaustas skaičius „7286“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos ta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją