LEVIOFLU

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Prieinama:

Aesculapius Farmaceutici S.r.l.

ATC kodas:

N02BE51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Dozė:

500 mg/250 mg/2 mg

Vaisto forma:

šnypščiosios tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Autorizacija statusas:

Registruotas

Leidimo data:

2022-03-28

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVIOFLU 500 MG / 250 MG / 2 MG ŠNYPŠČIOSIOS TABLETĖS
paracetamolis, askorbo rūgštis, chlorfenamino maleatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LEVIOFLU ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LEVIOFLU
3.
Kaip vartoti LEVIOFLU
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LEVIOFLU
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVIOFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
LEVIOFLU vartojamas peršalimo ir gripo simptomams lengvinti
suaugusiesiems ir vyresniems kaip
15 metų paaugliams.
LEVIOFLU sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos, kurios sukelia
skirtingą poveikį:
-
PARACETAMOLIS malšina skausmą ir mažina karščiavimą;
-
CHLORFENAMINAS mažina nosies užgulimą, palengvina slogos ir akių
ašarojimo simptomus;
-
ASKORBO RŪGŠTIS (vitaminas C) kompensuoja padidėjusį šio vitamino
poreikį esant ūminei virusinei
infekcijai.
Turite pasitarti su gydytoju, jeigu karščiavimas ar skausmas
išlieka ilgiau nei 3 dienas arba simptomai
nepalengvėja po 3 gydymo dienų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVIOFLU
LEVIOFLU VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms (paracetamoliui,
chlorfenaminui arba askorbo rūgščiai)
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija bet kuriam kitam panašiam vaistui (pvz.,
antihistamininiams vaistams,
varto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LEVIOFLU 500 mg/250 mg/2 mg šnypščiosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra: 500 mg paracetamolio, 250
mg askorbo rūgšties (kaip 280 mg
natrio askorbato) ir 2 mg chlorfenamino maleato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra 314 mg natrio, 212 mg
sorbitolio ir 40 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Šnypščioji tabletė. Balta ar beveik balta, apvali, plokščia
tabletė, kurios nominalus skersmuo yra
25 mm, nominalus storis – 4,4 mm ir nominalus svoris – 3,000
gramai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
LEVIOFLU skirtas peršalimo ir gripo simptomams lengvinti
suaugusiesiems ir vyresniems kaip
15 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams_
Viena šnypščioji tabletė vartojama kas 4–6 valandas. Per 24
valandas galima suvartoti ne daugiau kaip
6 šnypščiąsias tabletes.
_Senyviems pacientams_
Senyviems žmonėms yra ypač svarbu laikytis dozavimo rekomendacijų.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
(kreatinino klirensas 10–
50 ml/min.), intervalas tarp dozių vartojimo turi būti ne trumpesnis
kaip 6 valandos.
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
10 ml/min.), intervalas tarp dozių vartojimo turi būti ne trumpesnis
kaip 8 valandos.
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, šio vaistinio
preparato būtina vartoti atsargiai. Būtina
vartoti mažiausią veiksmingą paros dozę ir paracetamolio paros
dozė negali viršyti 3 g (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo trukmė
Šis vaistinis preparatas yra skirtas vartoti trumpai. Jei simptomai
nepalengvėja po 3 gydymo parų,
gydymą būtina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją