LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 TV/10 ml intramaminis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
31-03-2021

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QJ51RF03

Vaisto forma:

intramaminis tirpalas

Sudėtis:

10 ml intramaminio tirpalo yra: linkomicino (linkomicino hidrochlorido) - 330 mg (359,6 mg), neomicino sulfato - 100 000 TV;

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Pieninėms karvėms laktacijos metu sergančioms mastitu, sukeltu linkomicino ir neomicino deriniui jautrių bakterijų, gydyti.
Veterinarinis vaistas veikia Staphylococcus spp., įskaitant S. aureus, Streptococcus spp. įskaitant S. agalactiae, S. dysgalactiae bei S. uberis, ir koliformines bakterijas, įskaitant E. coli.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 3 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 4 paros (84 val.). Pakuotė: LT/2/17/2404/001 24 x 10 ml Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 TV/10 ml, intramaminis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename intramaminiame švirkšte (10 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
linkomicino (linkomicino hidrochlorido)
330 mg (359,6 mg),
neomicino sulfato
100 000 TV;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
dinatrio edetato dihidrato
4,98 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pieninėms karvėms laktacijos metu sergančioms mastitu, sukeltu
linkomicino ir neomicino deriniui
jautrių bakterijų, gydyti.
Veterinarinis vaistas veikia _ Staphylococcus_ spp., įskaitant _ S.
aureus_, _ Streptococcus_ spp. įskaitant _ S. _
_agalactiae, S. dysgalactiae_ bei _S. uberis_, ir koliformines
bakterijas, įskaitant _E. coli_.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialius šalies ar
regiono antimikrobinių vaistų naudojimo
nurodymus. Vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš konkretaus ūkio
sergančių gyvulių išskirtų bakterijų
jautrumo tyrimais.
2
Jei to padaryti neįmanoma, reikia remtis vietiniais (regiono, ūkio)
epidemiologiniais duomenimis apie
tikslinių bakterijų jautrumą.
Vaistą naudojant ne pagal šio veterinarinio vaisto aprašo
nurodymus, gali padidėti linkomicinui arba
neomicinui atsparių bakterijų išplitimas, o dėl galimo kryžminio
atsparumo gali sumažėti gydymo
makrolidais arba kitais linkozamidais ar aminoglikozidais
veiksmingumas.
Negalima nau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu